8,4'''-bieckol undeca-acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 单宁
• 英文名称: 8,4'''-bieckol undeca-acetate
• 英文别名: 4-{3,5-diacetoxy-4-[4,7,9-triacetoxy-6-(3,5-diacetoxyphenoxy)dibenzo[b,e][1,4]dioxin-2-yloxy]phenoxy}dibenzo[b,e][1,4]dioxine-1,3,6,8-tetrayl tetraacetate；Ac-eckol；[3-Acetyloxy-5-[2,4,9-triacetyloxy-7-[2,6-diacetyloxy-4-(2,4,7,9-tetraacetyloxydibenzo-p-dioxin-1-yl)oxyphenoxy]dibenzo-p-dioxin-1-yl]oxyphenyl] acetate
• 化学式: C₅₈H₄₄O₂₉
• 分子量: 1204.97
• InChiKey: CGUNYOWGZFNFMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  87
• 可旋转键数：
  28
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  354
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  29

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 二鹅掌菜酚 在 吡啶 作用下， 反应 6.0h， 以87%的产率得到8,4'''-bieckol undeca-acetate
  参考文献：
  名称：

  eckol及其衍生物的血管屏障保护作用

  摘要：

  在这封信中，我们首先研究了eckol及其衍生物对人脐静脉内皮细胞（HUVEC）和小鼠中促炎反应的屏障保护作用。数据显示，eckol（1）和dieckol（2）抑制脂多糖（LPS）介导的屏障破坏和白细胞向人内皮细胞的跨内皮迁移。Eckol（1）还抑制了乙酸诱导的高通透性和羧甲基纤维素诱导的白细胞在体内的迁移。有趣的是，地eckol（2）的屏障保护作用要好于eckol（1），而地eckol（2）中的羟基正调节保护作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.04.026