4-ethylphenyl sulfate | 85734-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: 4-ethylphenyl sulfate
• 英文别名: (4-ethylphenyl) hydrogen sulfate
• CAS: 85734-98-1
• 化学式: C₈H₁₀O₄S
• 分子量: 202.231
• InChiKey: DWZGLEPNCRFCEP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.363±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340+P312,P305+P351+P338,P310,P332+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  3261
• 危险性描述：
  H315,H318,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethylphenyl sulfate 在 arylsulfatase from Helix pomatia 作用下， 以 aq. acetate buffer 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-乙基苯酚
  参考文献：
  名称：

  使用质谱对螺旋螺旋藻中的芳基硫酸酯酶进行全面的动力学和底物特异性分析。

  摘要：

  硫酸酯酶将硫酸化的代谢产物水解成其相应的醇，并存在于生活的所有领域。这些酶已在药物的代谢研究，兴奋剂控制分析以及代谢组学中得到了重要应用。由于涉及硫酸化代谢物的代谢过程与人体病理生理状况之间的联系，人们对硫酸酯酶的兴趣有所增加。在本文中，我们介绍了从蜗牛螺旋果树提取的最常用的芳基硫酸酯酶的首次综合底物特异性和动力学分析。在过去，这种酶以酶的粗混合物形式使用，但是最近，我们已经纯化了该硫酸酯酶，以在代谢组学驱动的硫酸盐代谢物发现中的新应用。为了评估这种混杂硫酸酯酶的底物特异性，我们合成了一系列结构多样的新型硫酸盐代谢物，并采用质谱分析法对动力学底物水解进行了评估。我们对纯化的酶的分析表明，硫酸酯酶对具有双环或三环芳族骨架的代谢物具有强烈的偏好，而对单环芳族酚则具有较小的偏好。该代谢物文库和质谱方法可用于表征人类和肠道菌群中其他硫酸酯酶，以研究它们与疾病发展的关系。我们对纯化的酶的分析表明，硫

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2019.01.031
• 作为产物：
  描述：

  4-乙基苯酚 在 三甲基铵三氧化硫共聚物 、 碳酸氢钠 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 96.0h， 以76%的产率得到4-ethylphenyl sulfate
  参考文献：
  名称：

  使用质谱对螺旋螺旋藻中的芳基硫酸酯酶进行全面的动力学和底物特异性分析。

  摘要：

  硫酸酯酶将硫酸化的代谢产物水解成其相应的醇，并存在于生活的所有领域。这些酶已在药物的代谢研究，兴奋剂控制分析以及代谢组学中得到了重要应用。由于涉及硫酸化代谢物的代谢过程与人体病理生理状况之间的联系，人们对硫酸酯酶的兴趣有所增加。在本文中，我们介绍了从蜗牛螺旋果树提取的最常用的芳基硫酸酯酶的首次综合底物特异性和动力学分析。在过去，这种酶以酶的粗混合物形式使用，但是最近，我们已经纯化了该硫酸酯酶，以在代谢组学驱动的硫酸盐代谢物发现中的新应用。为了评估这种混杂硫酸酯酶的底物特异性，我们合成了一系列结构多样的新型硫酸盐代谢物，并采用质谱分析法对动力学底物水解进行了评估。我们对纯化的酶的分析表明，硫酸酯酶对具有双环或三环芳族骨架的代谢物具有强烈的偏好，而对单环芳族酚则具有较小的偏好。该代谢物文库和质谱方法可用于表征人类和肠道菌群中其他硫酸酯酶，以研究它们与疾病发展的关系。我们对纯化的酶的分析表明，硫

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2019.01.031

文献信息

• Inhibitors of cancer cell, T-cell and keratinocyte proliferation
  申请人：Leban Johann

  公开号：US20070037753A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  The invention relates to compounds of the general formula (I) and salts and physiologically functional derivatives thereof, wherein Y is —NR a R b , —NR c C═ONR a R b, —NR c C═SNR a R b , —NR c C═NR d N a R b , heterocycle, —C═ONR a R b , heterocycle, or aryl; n is 0 to 8; m is 0, or 1; r is 0 to 3; t is 0 to 3; X is O or N; Z is CH 2 , C═O, C═S or a single bond; Z 1 is CO—R 2 , CS—R 2 , (CH 2 ) t —R 2 or the side-chain of a naturally occuring amino acid;, Z 2 is CO—R 2 , CS—R 2 or (CH 2 ) t —R 3 or the side-chain of a naturally occuring amino acid; Z 3 is CO—R 2 , CS—R 2 or (CH 2 ) t —R 4 or the side-chain of a naturally occuring amino acid; Z 4 is H, alkyl, alkoxy, or cycloalkyl; R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are independently from each other H, OH, SH, NH 2 , CN, NO 2 , alkyl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, haloalkyl, alkylthio, haloalkyloxy, hydroxyalkyl, hydroxyalkylamino, alkylamino, alkylaryl, alkylsulfinyl, alkylsulfonyl, alkylthioalkyl, alkylsulfinylalkyl, alkylsulfonylalkyl, alkoxyalkyl, alkoxy, aryloxy, heteroaryl, aryl, or halogen.

  该发明涉及一般式（I）化合物及其盐和生理功能衍生物， 其中 Y为—NR a R b ，—NR c C═ONR a R b， —NR c C═SNR a R b ，—NR c C═NR d N a R b ，杂环，—C═ONR a R b ，杂环或芳基；n为0至8；m为0或1；r为0至3；t为0至3；X为O或N； Z为CH 2 ，C═O，C═S或单键； Z 1 为CO—R 2 ，CS—R 2 ，（CH 2 ） t —R 2 或天然氨基酸的侧链；， Z 2 为CO—R 2 ，CS—R 2 或（CH 2 ） t —R 3 或天然氨基酸的侧链； Z 3 为CO—R 2 ，CS—R 2 或（CH 2 ） t —R 4 或天然氨基酸的侧链； Z 4 为H，烷基，烷氧基或环烷基； R 1 ，R 2 ，R 3 和R 4 彼此独立地为H，OH，SH，NH 2 ，CN，NO 2 ，烷基，环烷基，杂环烷基，卤代烷基，烷硫基，卤代烷氧基，羟基烷基，羟基氨基，烷基氨基，烷基芳基，烷基亚砜基，烷基砜基，烷硫基烷基，烷基亚砜基烷基，烷基砜基烷基，烷氧基烷基，烷氧基，芳氧基，杂芳基，芳基或卤素。
• Inhibitors of Cancer Cell, T-Cell and Keratinocyte Proliferation
  申请人：LEBAN Johann

  公开号：US20110263486A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  The invention relates to compounds of the general formula (I) and salts and physiologically functional derivatives thereof, wherein Y is —NR a R b , —NR c ═ONR a R b , —NR c C═SNR a R b , —NR c C═NR d N a R b , heterocycle, —C═ONR a R b , heterocycle, or aryl; n is 0 to 8; m is 0, or 1; r is 0 to 3; t is 0 to 3; X is O or N; Z is CH 2 , C═O, C═S or a single bond; Z 1 is CO—R 2 , CS—R 2 , (CH 2 ) t —R 2 or the side-chain of a naturally occurring amino acid; Z 2 is CO—R 2 , CS—R 2 or (CH 2 ) t —R 3 or the side-chain of a naturally occurring amino acid; Z 3 is CO—R 2 , CS—R 2 or (CH 2 ) t —R 4 or the side-chain of a naturally occurring amino acid; Z 4 is H, alkyl, alkoxy, or cycloalkyl; R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are independently from each other H, OH, SH, NH 2 , CN, NO 2 , alkyl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, haloalkyl, alkylthio, haloalkyloxy, hydroxyalkyl, hydroxyalkylamino, alkylamino, alkylaryl, alkylsulfinyl, alkylsulfonyl, alkylthioalkyl, alkylsulfinylalkyl, alkylsulfonylalkyl, alkoxyalkyl, alkoxy, aryloxy, heteroaryl, aryl, or halogen.

  本发明涉及一般式（I）化合物及其盐和生理学功能衍生物，其中Y为—NRaRb，—NRc═ONRaRb，—NRcC═SNRaRb，—NRcC═NRdNaRb，杂环，—C═ONRaRb，杂环或芳基；n为0至8；m为0或1；r为0至3；t为0至3；X为O或N；Z为CH2，C═O，C═S或单键；Z1为CO—R2，CS—R2，（CH2）t—R2或天然氨基酸的侧链；Z2为CO—R2，CS—R2或（CH2）t—R3或天然氨基酸的侧链；Z3为CO—R2，CS—R2或（CH2）t—R4或天然氨基酸的侧链；Z4为H，烷基，烷氧基或环烷基；R1、R2、R3和R4独立地为H、OH、SH、NH2、CN、NO2、烷基、环烷基、杂环烷基、卤代烷基、烷硫基、卤代烷氧基、羟基烷基、羟基烷基氨基、烷基氨基、烷基芳基、烷基亚磺基、烷基磺酰基、烷硫基烷基、烷基亚磺基烷基、烷基磺酰基烷基、烷氧基烷基、烷氧基、芳氧基、杂环芳基、芳基或卤素。
• INHIBITORS OF CANCER CELL, T-CELL AND KERATINOCYTE PROLIFERATION
  申请人：Leban Johann

  公开号：US20090176716A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  The invention relates to compounds of the general formula (I) and salts and physiologically functional derivatives thereof, wherein Y is —NR a R b , —NR c C═ONR a R b , —NR c C═SNR a R b , —NR c C═NR d N a R b , heterocycle, —C═ONR a R b , heterocycle, or aryl; n is 0 to 8; m is 0, or 1; r is 0 to 3; t is 0 to 3; X is O or N; Z is CH 2 , C═O, C═S or a single bond; Z 1 is CO—R 2 , CS—R 2 , (CH 2 ) t —R 2 or the side-chain of a naturally occurring amino acid; Z 2 is CO—R 2 , CS—R 2 or (CH 2 ) t —R 3 or the side-chain of a naturally occurring amino acid; Z 3 is CO—R 2 , CS—R 2 or (CH 2 ) t —R 4 or the side-chain of a naturally occurring amino acid; Z 4 is H, alkyl, alkoxy, or cycloalkyl; R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are independently from each other H, OH, SH, NH 2 , CN, NO 2 , alkyl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, haloalkyl, alkylthio, haloalkyloxy, hydroxyalkyl, hydroxyalkylamino, alkylamino, alkylaryl, alkylsulfinyl, alkylsulfonyl, alkylthioalkyl, alkylsulfinylalkyl, alkylsulfonylalkyl, alkoxyalkyl, alkoxy, aryloxy, heteroaryl, aryl, or halogen.

  本发明涉及公式（I）的化合物及其盐和生理功能衍生物，其中Y为—NRaRb，—NRcC═ONRaRb，—NRcC═SNRaRb，—NRcC═NRdNaRb，杂环，—C═ONRaRb，杂环或芳基；n为0至8；m为0或1；r为0至3；t为0至3；X为O或N；Z为CH2，C═O，C═S或单键；Z1为CO—R2，CS—R2，（CH2）t—R2或天然氨基酸的侧链；Z2为CO—R2，CS—R2或（CH2）t—R3或天然氨基酸的侧链；Z3为CO—R2，CS—R2或（CH2）t—R4或天然氨基酸的侧链；Z4为H，烷基，烷氧基或环烷基；R1、R2、R3和R4独立地为H、OH、SH、NH2、CN、NO2、烷基、环烷基、杂环烷基、卤代烷基、烷硫基、卤代烷氧基、羟基烷基、羟基烷基氨基、烷基氨基、烷基芳基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、烷硫基烷基、烷基亚磺酰基烷基、烷基磺酰基烷基、烷氧基烷基、烷氧基、芳氧基、杂环芳基、芳基或卤素。
• Inhibitors of cancer cell, t-cell and keratinocyte proliferation
  申请人：4SC AG

  公开号：EP1752467A1

  公开（公告）日：2007-02-14

  The invention relates to compounds of the general formula (I) and salts and physiologically functional derivatives thereof, wherein Y is -NRaRb, -NRcC=ONRaRb, -NRcC=SNRaRb, -NRcC=NRdNaRb, heterocycle,-C=ONRaRb, heterocycle, or aryl; n is 0 to 8; m is 0, or 1; r is 0 to 3; t is 0 to 3; X is O or N; Z is CH2, C=O, C=S or a single bond; Z1 is CO-R2, CS-R2, (CH2)t-R2 or the side-chain of a naturally occuring amino acid; , Z2 is CH2, C=O, C=S, or (CH2)t-R3 or the side-chain of a naturally occuring amino acid; Z3 is CH2, C=O, C=S, or (CH2)t-R4 or the side-chain of a naturally occuring amino acid; Z4 is H, alkyl, alkoxy, or cycloalkyl; R1, R2, R3, and R4 are independently from each other H, OH, SH, NH2, CN, NO2, alkyl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, haloalkyl, alkylthio, haloalkyloxy, hydroxyalkyl, hydroxyalkylamino, alkylamino, alkylaryl, alkylsulfinyl, alkylsulfonyl, alkylthioalkyl, alkylsulfinylalkyl, alkylsulfonylalkyl, alkoxyalkyl, alkoxy, aryloxy, heteroaryl, aryl, or halogen.

  本发明涉及通式 (I) 的化合物及其盐类和生理功能衍生物、 其中 Y 是-NRaRb、-NRcC=ONRaRb、-NRcC=SNRaRb、-NRcC=NRdNaRb、杂环、-C=ONRaRb、杂环或芳基； n 为 0 至 8；m 为 0 或 1；r 为 0 至 3；t 为 0 至 3； X 是 O 或 N； Z 是 CH2、C=O、C=S 或单键； Z1 是 CO-R2、CS-R2、(CH2)t-R2 或天然氨基酸的侧链； 、 Z2 是 CH2、C=O、C=S 或 (CH2)t-R3 或天然氨基酸的侧链； Z3 是 CH2、C=O、C=S 或 (CH2)t-R4 或天然氨基酸的侧链； Z4 是 H、烷基、烷氧基或环烷基； R1、R2、R3 和 R4 相互独立地为 H、OH、SH、NH2、CN、NO2、烷基、环烷基、杂环烷基、卤代烷基、烷硫基、卤代烷氧基、羟基烷基、羟基烷基氨基、烷基氨基、烷基芳基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、烷硫基烷基、烷基亚磺酰基烷基、烷基磺酰基烷基、烷氧基烷基、烷氧基、芳氧基、杂芳基、芳基或卤素。
• DIAGNOSIS OF AUTISM SPECTRUM DISORDER PHENOTYPE 1
  申请人：Stalicla S.A.

  公开号：EP4012414A1

  公开（公告）日：2022-06-15

  The invention relates to a method for diagnosing ASD, comprising a) providing a sample from a patient; b) measuring the level of at least one metabolic marker selected from the group consisting of ribitol, lyxonate, erythritol, ribose and urate in said sample; and c) diagnosing ASD if the level of the at least one metabolic marker is specifically different in comparison to a typically developing control.

  本发明涉及一种诊断 ASD 的方法，包括：a) 提供患者的样本；b) 测量所述样本中至少一种代谢标记物的水平，该标记物选自由核糖醇、莱克索酸、赤藓糖醇、核糖和尿酸盐组成的组；以及 c) 如果至少一种代谢标记物的水平与发育正常的对照组相比有明显差异，则诊断为 ASD。