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[3-14C]hydrochlorothiazide | 1441369-99-8

中文名称
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中文别名
——
英文名称
[3-14C]hydrochlorothiazide
英文别名
6-chloro-1,1-dioxo-3,4-dihydro-2H-1lambda6,2,4-benzothiadiazine-7-sulfonamide;6-chloro-1,1-dioxo-3,4-dihydro-2H-1λ6,2,4-benzothiadiazine-7-sulfonamide
[3-<sup>14</sup>C]hydrochlorothiazide化学式
CAS
1441369-99-8
化学式
C7H8ClN3O4S2
mdl
——
分子量
299.732
InChiKey
JZUFKLXOESDKRF-YZRHJBSPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    135
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-氯-2,4-二磺酰胺基苯胺甲醛-14C四氢呋喃 为溶剂, 以69%的产率得到[3-14C]hydrochlorothiazide
    参考文献:
    名称:
    Carbon-14 labeling of hydrochlorothiazide via [14C]formaldehyde production from [14C]carbon dioxide at ambient temperature
    摘要:
    在环境温度下用施瓦茨试剂还原 14CO2 合成了[14C]甲醛。然后,通过环化 4- 氨基-5-氯-1,3-苯二磺酰胺,将[14C]甲醛用于放射性合成高比活度(2.1 GBq/mmol)的[14C]氢氯噻嗪。
    DOI:
    10.1002/jlcr.2984
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文献信息

  • Carbon-14 labeling of hydrochlorothiazide via [<sup>14</sup>C]formaldehyde production from [<sup>14</sup>C]carbon dioxide at ambient temperature
    作者:Johan Sandell
    DOI:10.1002/jlcr.2984
    日期:2012.12
    [14C]Formaldehyde was synthesized by reducing 14CO2 at ambient temperature with Schwartz's reagent. The [14C]formaldehyde was then used in the radiosynthesis of high specific activity (2.1 GBq/mmol) [14C]hydrochlorothiazide via cyclization of 4-amino-5-chloro-1,3-benzenedisulfonamide.
    在环境温度下用施瓦茨试剂还原 14CO2 合成了[14C]甲醛。然后,通过环化 4- 氨基-5-氯-1,3-苯二磺酰胺,将[14C]甲醛用于放射性合成高比活度(2.1 GBq/mmol)的[14C]氢氯噻嗪。
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