6-Chlor-4'-methyl-spiro<2H-1,2,4-benzothiadiazin-3(4H),1'-cyclohexan>-sulfonamid-(7)-dioxid-(1,1) | 6451-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻二嗪
• 英文名称: 6-Chlor-4'-methyl-spiro<2H-1,2,4-benzothiadiazin-3(4H),1'-cyclohexan>-sulfonamid-(7)-dioxid-(1,1)
• 英文别名: 6-Chloro-7-sulfamoylbenzo-3,4-dihydro-3,3-(3-methylcyclopentamethylen)-1,2,4-thiadiazin-1,1-dioxid；6-chloro-4'-methyl-1,1-dioxo-1,4-dihydro-2H-1λ⁶-spiro[benzo[1,2,4]thiadiazine-3,1'-cyclohexane]-7-sulfonic acid amide；6-Chloro-4'-methyl-1,1-dioxospiro[2,4-dihydro-1lambda6,2,4-benzothiadiazine-3,1'-cyclohexane]-7-sulfonamide；6-chloro-4'-methyl-1,1-dioxospiro[2,4-dihydro-1λ6,2,4-benzothiadiazine-3,1'-cyclohexane]-7-sulfonamide
• CAS: 6451-56-5
• 化学式: C₁₃H₁₈ClN₃O₄S₂
• 分子量: 379.889
• InChiKey: SZSFVMINJHGBQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2,4-二磺酰胺基苯胺 、 4-甲基环己酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 生成 6-Chlor-4'-methyl-spiro<2H-1,2,4-benzothiadiazin-3(4H),1'-cyclohexan>-sulfonamid-(7)-dioxid-(1,1)
  参考文献：
  名称：

  3,3-螺取代的氢噻嗪的合成和利尿活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm01240a002

文献信息

• Synthesis and Diuretic Activity of 3,3-Spiro-Substituted Hydrothiazides
  作者：Edward J. Cragoe、Otto W. Woltersdorf、John E. Baer、James M. Sprague

  DOI：10.1021/jm01240a002

  日期：1962.9.1