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n-buthiazide | 1824-48-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
n-buthiazide
英文别名
3-Butyl-6-chlor-7-sulfamoyl-3,4-dihydro-1,2,4-benzothiadiazin-1,1-dioxid;3-Butyl-6-chlor-1,1-dioxy-7-sulfamoyl-3,4-dihydro-2H-<1,2,4>benzothiadiazin;6-Chlor-3-butyl-7-sulfamoyl-3,4-dihydro-1,2,4-benzothiadiazin-1,1-dioxid;6-Chlor-7-sulfamoyl-3-butyl-1,1-dioxy-3,4-dihydro-2H-1,2,4-benzothiadiazin;3-butyl-6-chloro-1,1-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-1λ6-benzo[1,2,4]thiadiazine-7-sulfonic acid amide;6-Chlor-7-sulfamyl-3-butyl-3,4-dihydro-1,2,4-benzothiadiazin-1,1-dioxid;3-butyl-6-chloro-1,1-dioxo-3,4-dihydro-2H-1lambda6,2,4-benzothiadiazine-7-sulfonamide;3-butyl-6-chloro-1,1-dioxo-3,4-dihydro-2H-1λ6,2,4-benzothiadiazine-7-sulfonamide
n-buthiazide化学式
CAS
1824-48-2
化学式
C11H16ClN3O4S2
mdl
——
分子量
353.851
InChiKey
PBMSDDUZCQVTJM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    135
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-氯-2,4-二磺酰胺基苯胺正戊醛盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 n-buthiazide
    参考文献:
    名称:
    Mass Spectrometric Behavior of Thiazide-Based Diuretics after Electrospray Ionization and Collision-Induced Dissociation
    摘要:
    在三级四极杆质谱仪上研究了 21 种噻嗪类化合物在负离子模式下电喷雾电离和碰撞诱导解离后的质谱行为。根据市售物质的可比分子结构以及未标记、氚标记和 15N 标记类似物的合成情况,讨论了这些物质的生成过程。氘代噻嗪类药物的合成是通过 4-氨基-6-氯-1,3-苯二磺酰胺与适当标记的醛缩合实现的,而将 15N 引入噻嗪类药物的磺酰胺基团则是通过 4-氨基-6-氯-1,3-苯二磺酰氯从 3-氯苯胺合成 4-氨基-6-氯-1,3-苯二磺酰胺(15N2)实现的。测定的最常见碎片为:6-氯-7-磺酰胺基-3-烷基-3,4-二氢-1,2,4-苯并噻二嗪-1,1-二氧化物的 m/z-269、205 和 126,以及 6-三氟甲基-7-磺酰胺基-3-烷基-3,4-二氢-1,2,4-苯并噻二嗪-1,1-二氧化物的 m/z-303、239 和 160。所发现的单个碎裂行为主要取决于与 C-3 链接的侧链。
    DOI:
    10.1021/ac020020e
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文献信息

  • CRAVERI; ZONI, Bollettino Chimico Farmaceutico, 1961, vol. 100, p. 956 - 971
    作者:CRAVERI、ZONI
    DOI:——
    日期:——
  • 3-Substituted Dihydrobenzothiadiazine 1,1-Dioxides as Diuretic Agents<sup>1</sup>
    作者:JOHN G. TOPLISS、MARGARET H. SHERLOCK、FRANK H. CLARKE、MARIA C. DALY、BERIT W. PETTERSEN、JANET LIPSKI、NATHAN SPERBER
    DOI:10.1021/jo01068a053
    日期:1961.10
  • Klosa,J.; Voigt,H., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1962, vol. 16, p. 264 - 276
    作者:Klosa,J.、Voigt,H.
    DOI:——
    日期:——
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