[(2,9-dichloro-1,10-phenanthroline)ZnCl₂] | 17836-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: [(2,9-dichloro-1,10-phenanthroline)ZnCl₂]
• 英文别名: [Zn(dmp)Cl₂]；[Zn(neocuprine)Cl₂]；(Neo)ZnCl₂；(2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline)ZnCl₂；zinc(II)Cl2(2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline)；dichlorozinc;2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline
• CAS: 17836-65-6
• 化学式: C₁₄H₁₂Cl₂N₂Zn
• 分子量: 344.559
• InChiKey: BGCFHVYEAGODQW-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2,9-dichloro-1,10-phenanthroline)ZnCl₂] 、 2-((E)-(2-mercaptophenylimino)methyl)-4,6-di-tert-butylphenol 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以0.069 g的产率得到O,N,S-(2,4-di-tert-butyl-6-((2-sulfidophenylimino)methyl)phenolato)-N,N'-(2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline)zinc(II)
  参考文献：
  名称：

  杂配体 α-二亚胺-Zn(II) 配合物与 O、N、O'- 和 O、N、S-供体氧化还原活性席夫碱：合成、结构和电化学性质。

  摘要：

  含有 O、N、O'-、O、N、S-供体氧化还原活性席夫碱和中性 N 的一般类型 (Ln)Zn(NN) 的许多新型异配体 Zn(II) 配合物 (1-8) ,N'-螯合配体(NN)被合成。3,5-二叔丁基-2-羟基苯甲醛与取代的邻氨基苯酚或邻氨基苯硫酚缩合得到目标席夫碱LnH2。这些与 2,2'-联吡啶、1,10-菲咯啉和新铜灵结合的配体能够在与锌 (II) 离子配位后形成稳定的络合物。通过单晶 X 射线分析确定了晶态配合物 4∙H2O、6 和 8 的分子结构。在制备的配合物中，具有氧化还原活性的席夫碱呈双重去质子化二价阴离子的形式，并充当螯合三齿配体。配合物 6 和 8 具有强烈扭曲的五配位几何结构，而 4∙H2O 是六配位的并且包含与中心锌原子配位的水分子。采用循环伏安法研究了锌(II)配合物的电化学性质。对于研究的配合物，O,N,O'- 或 O,N,S-供体席夫碱配体主要参与阳极区的电化学转化，而

  DOI：

  10.3390/molecules27238216
• 作为产物：
  描述：

  2,9-二氯-1,10-菲罗啉 、 zinc(II) chloride 以 二氯甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到[(2,9-dichloro-1,10-phenanthroline)ZnCl₂]
  参考文献：
  名称：

  在 CO2 和氧化环己烯的无溶剂偶联反应中调节锌配合物催化活性的策略

  摘要：

  研究了各种带有螯合氮供体配体和不同辅助配体（Cl、乙酸盐、三氟甲磺酸盐）的锌 (II) 配合物的催化活性，用于环己烯氧化物和 CO 2的无溶剂偶联反应。还研究了助催化剂的作用。尽管所研究的以氯化物或乙酸盐作为辅助配体的锌 (II) 络合物是无活性的，但具有三氟甲磺酸盐的锌（II）络合物是活性的，允许通过存在适量的 [PPN]Cl 来控制聚醚或环状碳酸酯的选择性形成。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2021.120753

文献信息

• Synthesis and characterization of mononuclear Zn complex, immobilized on ordered mesoporous silica and their tunable catalytic properties
  作者：Madhu Pandey、Divya Jadav、Anu Manhas、Siddhi Kediya、Nao Tsunoji、Rajesh Kumar、Sourav Das、Mahuya Bandyopadhyay

  DOI：10.1016/j.mcat.2022.112365

  日期：2022.6

  electronegativity (χ) and electrophilicity index (ω) were calculated from the HOMO-LUMO energy gap. After thorough characterization the Zn complex was incorporated to the sulfopropylsilylated ordered mesoporous silica materials via post-synthesis modification. The synthesized catalysts were characterized by powder XRD, BET, FT-IR, SEM, TGA, NMR, ICP etc., to confirm the structural integrity, presence of additional

  在这项工作中，合成了单核锌络合物 [Zn(dmp)Cl 2 ] (dmp = Neocuprine)，并使用密度泛函理论 (DFT) 和时间相关密度泛函理论 (TD-DFT) 通过量子力学 (QM) 计算对其进行了表征） 方法。在 B3LYP 泛函和混合基组（LANL2DZ 和 6-31G(d)）下使用 TD-DFT 方法计算分子的 UV-Vis 吸收光谱。分析了电子跃迁及其相应的 HOMO 和 LUMO。化学势等特性（μ), 硬度值 (?), 柔软度 ( S)、电负性 (χ) 和亲电指数 (ω) 由 HOMO-LUMO 能隙计算得出。在彻底表征后，通过合成后改性将锌络合物结合到磺丙基甲硅烷基化有序介孔二氧化硅材料中。通过粉末XRD、BET、FT-IR、SEM、TGA、NMR、ICP等对合成的催化剂进行表征，以确认结构完整性、附加功能的存在、材料的形态和其他重要参数。经过充分表征，所有材料
• Effects of counterion on the triplet states of zinc(II) complexes with 1,10-phenanthroline and 2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline
  作者：Mikio Yagi、Takashi Kaneshima、Masafumi Torii、Keisuke Matsuo、Jiro Higuchi

  DOI：10.1016/0009-2614(92)85800-p

  日期：1992.9

  The anisotropy of the triplet sublevel populating rates was determined for 1, 10-phenanthroline (phen), 2,9-dimethyl-1, 10-phenanthroline (2,9-Me2phen) and their zinc(II) complexes in rigid solutions and for ZnCl2(2,9-Me2phen) in the crystalline state at 77 K by a time-resolved EPR technique. The sublevel initially populated by intersystem crossing (ISC) is T(y) in phen, 2,9-Me2phen, Zn-phen-(NO3)2, Zn-phen- (ClO4) 2 and Zn-2,9-Me2phen- (ClO4) 2, while it is mainly T(x) in Zn-2,9-Me2phen-Cl2 (the y axis is parallel to the long in-plane molecular axis and x is perpendicular to the molecular plane). The counterion plays an important role in determining the anisotropy in the ISC of the zinc(II) complex with 2.9-Me2phen.
• Strategies for tuning the catalytic activity of zinc complexes in the solvent-free coupling reaction of CO2 and cyclohexene oxide
  作者：Paolo Biagini、Carlo Perego、Riccardo Po、Laura Boggioni、Mariachiara Cozzolino、Simona Losio、Agnese Flamigni、Alessia Colombo、Claudia Dragonetti、Francesco Fagnani、Paola Matozzo、Dominique Roberto

  DOI：10.1016/j.ica.2021.120753

  日期：2022.3

  The catalytic activity of various zinc(II) complexes bearing a chelating nitrogen-donor ligand and different ancillary ligands (Cl, acetate, triflate) is investigated for the solvent-free coupling reaction of cyclohexene oxide and CO2. The effect of a co-catalyst is also studied. Whereas the investigated zinc(II) complexes with chloride or acetate as ancillary ligand are inactive, those with triflate

  研究了各种带有螯合氮供体配体和不同辅助配体（Cl、乙酸盐、三氟甲磺酸盐）的锌 (II) 配合物的催化活性，用于环己烯氧化物和 CO 2的无溶剂偶联反应。还研究了助催化剂的作用。尽管所研究的以氯化物或乙酸盐作为辅助配体的锌 (II) 络合物是无活性的，但具有三氟甲磺酸盐的锌（II）络合物是活性的，允许通过存在适量的 [PPN]Cl 来控制聚醚或环状碳酸酯的选择性形成。
• Heteroligand α-Diimine-Zn(II) Complexes with O,N,O′- and O,N,S-Donor Redox-Active Schiff Bases: Synthesis, Structure and Electrochemical Properties
  作者：Ivan V. Smolyaninov、Andrey I. Poddel’sky、Daria A. Burmistrova、Julia K. Voronina、Nadezhda P. Pomortseva、Vasiliy A. Fokin、Ekaterina D. Tselukovskaya、Ivan V. Ananyev、Nadezhda T. Berberova、Igor L. Eremenko

  DOI：10.3390/molecules27238216

  日期：——

  hexacoordinate and contains water molecule coordinated to the central zinc atom. The electrochemical properties of zinc(II) complexes were studied by the cyclic voltammetry. For the studied complexes, O,N,O'- or O,N,S-donor Schiff base ligands are predominantly involved in electrochemical transformations in the anodic region, while the N,N'-coordinated neutral nitrogen donor ligands demonstrate the electrochemical

  含有 O、N、O'-、O、N、S-供体氧化还原活性席夫碱和中性 N 的一般类型 (Ln)Zn(NN) 的许多新型异配体 Zn(II) 配合物 (1-8) ,N'-螯合配体(NN)被合成。3,5-二叔丁基-2-羟基苯甲醛与取代的邻氨基苯酚或邻氨基苯硫酚缩合得到目标席夫碱LnH2。这些与 2,2'-联吡啶、1,10-菲咯啉和新铜灵结合的配体能够在与锌 (II) 离子配位后形成稳定的络合物。通过单晶 X 射线分析确定了晶态配合物 4∙H2O、6 和 8 的分子结构。在制备的配合物中，具有氧化还原活性的席夫碱呈双重去质子化二价阴离子的形式，并充当螯合三齿配体。配合物 6 和 8 具有强烈扭曲的五配位几何结构，而 4∙H2O 是六配位的并且包含与中心锌原子配位的水分子。采用循环伏安法研究了锌(II)配合物的电化学性质。对于研究的配合物，O,N,O'- 或 O,N,S-供体席夫碱配体主要参与阳极区的电化学转化，而