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(E)-3-((3-((4-(dimethylamino)phenyl)ethynyl)-1H-indazol-6-yl)methylene)indolin-2-one | 1168723-04-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-3-((3-((4-(dimethylamino)phenyl)ethynyl)-1H-indazol-6-yl)methylene)indolin-2-one
英文别名
(3E)-3-[[3-[2-[4-(dimethylamino)phenyl]ethynyl]-2H-indazol-6-yl]methylidene]-1H-indol-2-one
(E)-3-((3-((4-(dimethylamino)phenyl)ethynyl)-1H-indazol-6-yl)methylene)indolin-2-one化学式
CAS
1168723-04-3
化学式
C26H20N4O
mdl
——
分子量
404.471
InChiKey
YYQMSCZGKYPUMJ-PXLXIMEGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.52
  • 重原子数:
    31.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    61.02
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-吲哚酮3-((4-(dimethylamino)phenyl)ethynyl)-1H-indole-6-carbaldehyde哌啶 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以80%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    [EN] INDAZOLYL, BENZIMIDAZOLYL, BENZOTRIAZOLYL SUBSTITUTED INDOLINONE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS USEFUL IN THE TREATMENT OF CANCER
    [FR] DÉRIVÉS D'INDOLMONE À SUBSTITUTION INDAZOLYLE, BENZIMIDAZOLYLE, BENZOTRIAZOLYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
    摘要:
    公开号:
    WO2009079767A9
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文献信息

  • INDAZOLYL, BENZIMIDAZOLYL, BENZOTRIAZOLYL SUBSTITUTED INDOLINONE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS USEFUL IN THE TREATMENT OF CANCER
    申请人:Pauls Heinz W.
    公开号:US20110065702A1
    公开(公告)日:2011-03-17
    The present invention is directed to a compound is represented by Structural Formula (A):or a pharmaceutically acceptable salt therof. The present invention is also directed to a pharmaceutical composition comprising a compound represented by Structural Formula (A) described above or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier or diluent. Also disclosed is a method of treating a subject having cancer, wherein the method comprises administering a therapeutically effective amount of a compound represented by Structural Formula (A) described above or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
    本发明涉及一种化合物,其结构式表示为(A)或其药学上可接受的盐。本发明还涉及一种药物组合物,包括上述结构式(A)所表示的化合物或其药学上可接受的盐,以及药学上可接受的载体或稀释剂。本发明还揭示了一种治疗患有癌症的受试者的方法,其中该方法包括给予上述结构式(A)所表示的化合物或其药学上可接受的盐的治疗有效量。
  • METHODS OF TARGETING PTEN MUTANT DISEASES AND COMPOSITIONS THEREFOR
    申请人:Pan Guohua
    公开号:US20130123273A1
    公开(公告)日:2013-05-16
    Provided herein are methods, uses and compositions for treating a patient with cancer wherein the cancer is characterized by a PTEN gene mutation. In particular embodiments, the methods comprise administering to the patient a composition comprising a therapeutically effective amount of a PLK4 antagonist, and identifying a patient that is likely to be responsive to PLK4 antagonist therapy, if PTEN gene mutation is present.
  • US8765748B2
    申请人:——
    公开号:US8765748B2
    公开(公告)日:2014-07-01
  • US8933070B2
    申请人:——
    公开号:US8933070B2
    公开(公告)日:2015-01-13
  • US9402828B2
    申请人:——
    公开号:US9402828B2
    公开(公告)日:2016-08-02
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