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(6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)(furan-2-yl)methanone

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)(furan-2-yl)methanone
英文别名
(6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-(furan-2-yl)methanone
(6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)(furan-2-yl)methanone化学式
CAS
——
化学式
C16H17NO4
mdl
——
分子量
287.315
InChiKey
CECGSVVPTWTPAP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    51.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-呋喃甲酰肼6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 6.0h, 以62%的产率得到(6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)(furan-2-yl)methanone
    参考文献:
    名称:
    碘促进胺与酰肼的 N-酰化:一种有效的无金属酰胺化
    摘要:
    通过在室温下在无金属和无碱条件下使用 I 2作为氧化剂,开发了一种用于酰肼与胺的酰胺化的有效方案。在不使用有毒试剂的情况下,以良好至极好的收率获得了胺的 N-酰化产物。该方法操作简单,可耐受脂肪族/芳香族和伯/仲胺与不同的酰肼。
    DOI:
    10.1055/a-1838-9491
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