Amurensinin | 68974-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: Amurensinin
• 英文别名: 14,15-Dimethoxy-19-methyl-5,7-dioxa-19-azapentacyclo[9.7.2.02,10.04,8.012,17]icosa-2,4(8),9,12,14,16-hexaene
• CAS: 68974-91-4
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₄
• 分子量: 339.391
• InChiKey: CHGJYZLWIIUFAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  40.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  16,17-dimethoxy-12-methyl-5,7-dioxa-12-azoniapentacyclo[10.7.1.02,10.04,8.014,19]icosa-2,4(8),9,14,16,18-hexaene;iodide 生成 Amurensinin
  参考文献：
  名称：

  TAKAYAMA H.; NOMOTA T.; SUZUKI T.; TAKAMOTO M.; OKAMOTO T., HETEROCYCLES, 1978, 9, NO 11, 1545-1548

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1,2-dihydroisoquinolines—XI
  作者：M. Sainsbury、D.W. Brown、S.F. Dyke、G. Hardy

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82810-6

  日期：1969.1

  New syntheses of tetrahydroberberine and tetrahydropalmatine are described and some other potential routes to the berbine skeleton are explored.

  描述了四氢小ber碱和四氢巴马汀的新合成方法，并探究了一些其他可能的途径，形成了贝比因骨架。
• A Convergent and Enantioselective Synthesis of (+)-Amurensinine via Selective C−H and C−C Bond Insertion Reactions
  作者：Uttam K. Tambar、David C. Ebner、Brian M. Stoltz

  DOI：10.1021/ja0651815

  日期：2006.9.1

  A convergent and enantioselective synthesis of the natural product amurensinine is described. The synthetic strategy takes advantage of mild and selective C-H and C-C bond insertion reactions, in addition to the palladium-catalyzed aerobic oxidative kinetic resolution recently developed in these laboratories.
• Pfeifer; Thomas, Pharmazie, 1972, vol. 27, # 1, p. 48 - 58
  作者：Pfeifer、Thomas

  DOI：——

  日期：——
• Isopavine alkaloids: Synthesis biosynthetic speculations
  作者：D.W. Brown、S.F. Dyke、G. Hardy、M. Sainsbury

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)87928-4

  日期：1969.1
• TAKAYAMA H.; NOMOTA T.; SUZUKI T.; TAKAMOTO M.; OKAMOTO T., HETEROCYCLES, 1978, 9, NO 11, 1545-1548
  作者：TAKAYAMA H.、 NOMOTA T.、 SUZUKI T.、 TAKAMOTO M.、 OKAMOTO T.

  DOI：——

  日期：——