cimifugin | 6778-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: cimifugin
• 英文别名: (±)-5-O-methylvisamminol；Dgflrnocljghly-uhfffaoysa-；2-(2-hydroxypropan-2-yl)-4-methoxy-7-methyl-2,3-dihydrofuro[3,2-g]chromen-5-one
• CAS: 6778-51-4
• 化学式: C₁₆H₁₈O₅
• 分子量: 290.316
• InChiKey: DGFLRNOCLJGHLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[6-Hydroxy-4-methoxy-2-[2-(methylsulfanylmethoxy)propan-2-yl]-2,3-dihydro-1-benzofuran-5-yl]butane-1,3-dione 以53%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  XOSAKA, KUNIO;KOMASAVA, YUKIO;TIN, MASAO

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ４’−Ｏ−グルコシル−５−Ｏ−メチルビサミノールの製造方法
  申请人：株式会社ツムラ

  公开号：JP2015168625A

  公开（公告）日：2015-09-28

  【課題】ボウフウ含有漢方エキスの品質管理試験に用いられている４’−Ｏ−グルコシル−５−Ｏ−メチルビサミノールの化学合成方法の提供。【解決手段】式（２）の化合物からアシル基を脱離させ、得られたジアステレオマーを分離して、（式中、Ｒはアシル基を表す。）式（１）の化合物を製造する方法。【選択図】なし

  提供用于中药提取物质量管理试验的4'-O-葡萄糖基-5-O-甲基双氨醇的化学合成方法。从化合物（2）中去除酰基，分离得到的对映体，制备化合物（1）的方法。【选择图】无
• Methods For Treating of SARS
  申请人：Kookmin University Industry Academic Cooperation Foundation

  公开号：US20140194500A1

  公开（公告）日：2014-07-10

  Provided is a method of treating SARS in mammals. The method includes administering a therapeutically effective amount of at least one composition selected from the group consisting of myricetin, scutellarein and a pharmaceutically acceptable salt thereof to a mammal in need of treatment of SARS diseases to suppress the activities of SARS coronavirus helicase.
• [EN] THERAPEUTIC RELEASE AGENTS<br/>[FR] AGENTS DE LIBÉRATION THÉRAPEUTIQUES
  申请人：ORGANON NV

  公开号：WO2008100977A2

  公开（公告）日：2008-08-21

  [EN] Pharmacological inhibition of fatty acid amide hydrolase (FAAH) activity leads to increased levels of fatty acid amides. Esters of alkylcarbamic acids are disclosed that are inhibitors of FAAH activity. Compounds disclosed herein inhibit FAAH activity. Described herein are processes for the preparation of esters of alkylcarbamic acid compounds, compositions that include them, and methods of use thereof.
  [FR] L'inhibition pharmacologique de l'activité de l'amide hydrolase d'acides gras (FAAH) entraîne une augmentation des taux d'amides d'acides gras. L'invention concerne des esters d'acides alkylcarbamiques qui constituent des inhibiteurs de l'activité de la FAAH. Les composés décrits inhibent l'activité de la FAAH. L'invention concerne aussi des procédés de préparation d'esters de composés d'acides alkylcarbamiques, des compositions renfermant ceux-ci et des procédés d'utilisation de celles-ci.

表征谱图