3-(4-methoxy-phenyl)-2-thioxo-propionic acid | 6331-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 3-(4-methoxy-phenyl)-2-thioxo-propionic acid
• 英文别名: 3-(4-Methoxy-phenyl)-2-thioxo-propionsaeure；4-Methoxy-α-thion-hydrozimtsaeure；4-Methoxy-phenylthioacetyl-ameisensaeure；3-(4-Methoxyphenyl)-2-thioxopropanoic acid；3-(4-methoxyphenyl)-2-sulfanylidenepropanoic acid
• CAS: 6331-82-4
• 化学式: C₁₀H₁₀O₃S
• 分子量: 210.254
• InChiKey: DXCRVNNWJNUFGK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  382.4±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.294±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  78.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-methoxy-phenyl)-2-thioxo-propionic acid 在 sodium amalgam 、 水 作用下， 生成 2-mercapto-3-(4-methoxy-phenyl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Bew; Clemo, Journal of the Chemical Society, 1954, p. 1150

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-硫代-5-(4-甲氧基苄亚基)噻唑烷-4-酮 生成 3-(4-methoxy-phenyl)-2-thioxo-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESE DES ACIDES AMINES A PARTIR DE LA RHODANINE

  摘要：

  Gränacher方法已被研究，以发现其在合成各种天然氨基酸中的适用性。该程序已经简化用于苯丙氨酸和酪氨酸，并扩展到缬氨酸和异亮氨酸。描述了α-硫代酮基-β-(对甲氧基苯基)丙酸的羟肟化反应的异常产物。

  DOI：

  10.1139/v51-051

文献信息

• Butscher, Monatshefte fur Chemie, 1911, vol. 32, p. 10
  作者：Butscher

  DOI：——

  日期：——
• Graenacher et al., Helvetica Chimica Acta, 1923, vol. 6, p. 465
  作者：Graenacher et al.

  DOI：——

  日期：——
• Bhargava et al., Journal of the Indian Chemical Society, 1958, vol. 35, p. 161,163
  作者：Bhargava et al.

  DOI：——

  日期：——
• Girard, Annales de Chimie (Cachan, France), 1941, vol. <11>16, p. 356,360
  作者：Girard

  DOI：——

  日期：——

表征谱图