4-(4-(4-(4-((2-((1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl)-2-(2,4-difluorophenyl)-1,3-dioxolan-4-ylhio)mthyl)phenyl)piperazin-1-yl)phenyl)-1-(pentan-3-yl)-1H-1,2,4-triazol-5(4H)-one | 1214268-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-(4-(4-(4-((2-((1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl)-2-(2,4-difluorophenyl)-1,3-dioxolan-4-ylhio)mthyl)phenyl)piperazin-1-yl)phenyl)-1-(pentan-3-yl)-1H-1,2,4-triazol-5(4H)-one
• 英文别名: 4-[4-[4-[4-[[2-(2,4-Difluorophenyl)-2-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]sulfanylmethyl]phenyl]piperazin-1-yl]phenyl]-2-pentan-3-yl-1,2,4-triazol-3-one；4-[4-[4-[4-[[2-(2,4-difluorophenyl)-2-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]sulfanylmethyl]phenyl]piperazin-1-yl]phenyl]-2-pentan-3-yl-1,2,4-triazol-3-one
• CAS: 1214268-81-1
• 化学式: C₃₆H₄₀F₂N₈O₃S
• 分子量: 702.828
• InChiKey: SJUMJWKBBYCQIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴戊烷 、 4-(4-(4-(4-((2-((1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl)-2-(2,4-difluorophenyl)-1,3-dioxolan-4-ylthio)methyl)phenyl)piperazin-1-yl)phenyl)-1H-1,2,4-triazol-5(4H)-one 在 magnesium sulfate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 14.0h， 以54%的产率得到4-(4-(4-(4-((2-((1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl)-2-(2,4-difluorophenyl)-1,3-dioxolan-4-ylhio)mthyl)phenyl)piperazin-1-yl)phenyl)-1-(pentan-3-yl)-1H-1,2,4-triazol-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  Triazole antifungal agents

  摘要：

  公开了具有C6S7或S6C7桥的新三唑类抗真菌药物。这些三唑类药物在配方、生物利用度和活性方面提供了替代现有抗真菌药物的选择。

  公开号：

  US20100143455A1

文献信息

• Triazole antifungal agents
  申请人：Wu Nian

  公开号：US20100143455A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  New triazole antifungal agents having C6S7 or S6C7 bridges are disclosed. These triazoles provide alternatives to existing antifungals in terms of formulation, bioavailability and activity.

  公开了具有C6S7或S6C7桥的新三唑类抗真菌药物。这些三唑类药物在配方、生物利用度和活性方面提供了替代现有抗真菌药物的选择。