4-methylphenanthren-2-ol | 857219-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-methylphenanthren-2-ol
• 英文别名: 4,6-Dimethylnaphthalen-2-ol
• CAS: 857219-30-8
• 化学式: C₁₂H₁₂O
• 分子量: 172.227
• InChiKey: QBVJVDZTZKLILK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-甲基苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 四(三苯基膦)钯 、 三溴化磷 、 碳酸氢钠 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 乙醚 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 120.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 反应 9.33h， 生成 4-methylphenanthren-2-ol
  参考文献：
  名称：

  通过2-溴苄基溴与三丁基烯丙基锡烷的羰基化斯蒂尔偶联反应然后进行Heck反应合成2-萘酚

  摘要：

  描述了合成2-萘酚4的方法。已经实现了2-溴苄基溴与三丁基烯丙基锡烷的羰基Stille偶联反应，以令人满意的至优异的产率制备了2-溴苄基β，γ-不饱和酮2。2-溴苄基β，γ-不饱和酮2的异构化可以在碱性条件下容易地产生2-溴苄基α，β-不饱和酮3。2-溴苄基α，β-不饱和酮3可以通过分子内Heck反应以令人满意的良好收率转化为2-萘酚4。

  DOI：

  10.1021/jo201907t

文献信息

• [EN] TETRACYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ TÉTRACYCLIQUE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 四并环类化合物及其制备方法和应用
  申请人：SHANGHAI JEMINCARE PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2021023154A1

  公开（公告）日：2021-02-11

  式(Ⅰ)所示化合物、其光学异构体及其药效上可接受的盐，以及该化合物作为KRAS抑制剂的应用。
• BRANCHED AND SULPHONATED MULTI BLOCK COPOLYMER AND ELECTROLYTE MEMBRANE USING THE SAME
  申请人：LG Chemical Co. Ltd

  公开号：EP1828278B1

  公开（公告）日：2011-01-26
• POLYMER ELECTROLYTE MEMBRANE
  申请人：LG Chem, Ltd.

  公开号：EP2345682B1

  公开（公告）日：2017-08-23
• Synthesis of 2-Naphthols via Carbonylative Stille Coupling Reaction of 2-Bromobenzyl Bromides with Tributylallylstannane Followed by the Heck Reaction
  作者：Yao Dai、Xiujuan Feng、Hesong Liu、Hua Jiang、Ming Bao

  DOI：10.1021/jo201907t

  日期：2011.12.16

  A method for the synthesis of 2-naphthols 4 is described. The carbonylative Stille coupling reactions of 2-bromobenzyl bromides with tributylallylstannane to produce 2-bromobenzyl β,γ-unsaturated ketones 2 in satisfactory to excellent yields has been achieved. The isomerization of 2-bromobenzyl β,γ-unsaturated ketones 2 can readily occur under basic conditions to generate 2-bromobenzyl α,β-unsaturated

  描述了合成2-萘酚4的方法。已经实现了2-溴苄基溴与三丁基烯丙基锡烷的羰基Stille偶联反应，以令人满意的至优异的产率制备了2-溴苄基β，γ-不饱和酮2。2-溴苄基β，γ-不饱和酮2的异构化可以在碱性条件下容易地产生2-溴苄基α，β-不饱和酮3。2-溴苄基α，β-不饱和酮3可以通过分子内Heck反应以令人满意的良好收率转化为2-萘酚4。