3,6-dichloro-4-((4-(4-(2-methoxyphenyl)-1-piperazinyl)butyl)amino)pyridazine | 130619-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 3,6-dichloro-4-((4-(4-(2-methoxyphenyl)-1-piperazinyl)butyl)amino)pyridazine
• 英文别名: 3,6-dichloro-N-[4-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]butyl]pyridazin-4-amine
• CAS: 130619-04-4
• 化学式: C₁₉H₂₅Cl₂N₅O
• 分子量: 410.346
• InChiKey: AKZWIHYVIULLIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  53.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4,6-三氯哒嗪 、 4-4-(2-甲氧基-苯基)-哌嗪-1-基-丁基胺 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 以54.2%的产率得到3,6-dichloro-4-((4-(4-(2-methoxyphenyl)-1-piperazinyl)butyl)amino)pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Piperazinylalkyl-3(2H)-pyridazinones and the use thereof as agents

  摘要：

  本发明涉及新的式子为##STR1##的哌嗪基烷基-3(2H)-吡嗪酮，其中基团R.sub.1表示氢、苯基、苄基或未取代或取代一次或多次的(C.sub.1-C.sub.6)-烷基，所述取代基团取代基团为羟基、哌啶基、吗啉基或由R.sub.4和R.sub.5组成的基团NR.sub.4 R.sub.5，其中R.sub.4和R.sub.5可以相同或不同，且表示氢、甲基或乙基，R.sub.2和R.sub.3表示氢、卤素、(C.sub.1-C.sub.6)-氧代烷基或(C.sub.1-C.sub.6)-烷基，其中至少一个基团R.sub.2或R.sub.3表示氢，R.sub.6表示氢、(C.sub.1-C.sub.4)-烷基、苯基、苄基或苯乙基，B表示未取代或取代一次或多次的(C.sub.1-C.sub.7)-烷基，其中取代基团为羟基、(C.sub.1-C.sub.4)-烷基或由基团NR.sub.4 R.sub.5取代的基团，且可以选择性地闭合形成脂环4-至7-元环，R.sub.8和R.sub.9可以相同或不同，表示氢或(C.sub.1-C.sub.6)-烷基，Z表示苯基、萘基、吡啶基或噻唑基，其中每个基团可以未取代或取代一次或多次的(C.sub.1-C.sub.6)-烷基、(C.sub.1-C.sub.6)-氧代烷基、苯甲氧基、三氟甲基、卤素、硝基、(C.sub.3-C.sub.7)-环烷氧基、(C.sub.1-C.sub.4)-烷基硫醚、三氟甲基硫醚或由基团NR.sub.4 R.sub.5取代的基团，以及其药学上可利用的盐，其制备方法和作为治疗高血压、心脏功能不全和外周循环障碍的药物的用途。

  公开号：

  US05034391A1
• 作为试剂：
  描述：

  3,4,6-三氯哒嗪 、 potassium carbonate 、 4-4-(2-甲氧基-苯基)-哌嗪-1-基-丁基胺 在 trihydrochloride 、 3,6-dichloro-4-((4-(4-(2-methoxyphenyl)-1-piperazinyl)butyl)amino)pyridazine 、 盐酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 3,6-dichloro-4-((4-(4-(2-methoxyphenyl)-1-piperazinyl)butyl)amino)pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Piperazinylalkyl-3(2H)-pyridazinones and the use thereof as agents

  摘要：

  本发明涉及新的式子为##STR1##的吡啶基烷基-3(2H)-吡啶嗪酮，其中基团R.sub.1代表氢、苯基、苄基或未取代或被羟基、哌啶基、吗啉或NR.sub.4R.sub.5基团取代的(C.sub.1-C.sub.6)-烷基，其中R.sub.4和R.sub.5可以相同或不同，代表氢、甲基或乙基，R.sub.2和R.sub.3代表氢、卤素、(C.sub.1-C.sub.6)-烷氧基或(C.sub.1-C.sub.6)-烷基，其中至少一个基团R.sub.2或R.sub.3代表氢，R.sub.6代表氢、(C.sub.1-C.sub.4)-烷基、苯基、苄基或苯乙基，B代表未取代或被羟基、(C.sub.1-C.sub.4)-烷基或NR.sub.4R.sub.5基团取代的(C.sub.1-C.sub.7)-烷基，且可以选择性地闭合形成脂环4-至7-成员环，R.sub.8和R.sub.9可以相同或不同，代表氢或(C.sub.1-C.sub.6)-烷基，Z代表苯基、萘基、吡啶基或噻唑基，每个基团可以未取代或被(C.sub.1-C.sub.6)-烷基、(C.sub.1-C.sub.6)-烷氧基、苯甲氧基、三氟甲基、卤素、硝基、(C.sub.3-C.sub.7)-环烷氧基、(C.sub.1-C.sub.4)-烷硫基、三氟甲硫基或NR.sub.4R.sub.5基团取代，其药用盐，其制备过程以及其用于治疗高血压、心力衰竭和周围循环障碍的药物。

  公开号：

  US05034391A1

文献信息

• Neue Piperazinylalkyl-3(2H)-pyridazinone, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als blutdrucksenkende Mittel
  申请人：Hafslund Nycomed Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP0372305A1

  公开（公告）日：1990-06-13

  Die Erfindung betrifft neue Piperazinylalkyl-3(2H)-pyridazinone der Formel in der die Reste R₁ Wasserstoff, Phenyl, Benzyl, unsubstituiertes oder ein- oder mehrfach durch Hydroxy, Piperidin, Morpholin oder durch eine Gruppe NR₄R₅, in der R₄ und R₅ gleich oder verschieden sein können und Wasserstoff, Methyl oder Ethyl darstellen, substituiertes (C₁ - C₆)-Alkyl, R₂ und R₃ Wasserstoff, Halogen, (C₁ - C₆)-Alkoxy oder (C₁ - C₆)-Alkyl, wobei mindestens einer der Reste R₂ oder R₃ Wasserstoff bedeutet, R₆ Wasserstoff, (C₁ - C₄)-Alkyl, Phenyl, Benzyl oder Phenylethyl, B unsubstituiertes oder ein- oder mehrfach durch Hydroxy, (C₁ - C₄)-Alkyl oder durch die Gruppe NR₄R₅ substituiertes (C₁ - C₇)-Alkylen, welches gegebenen­falls zu einem alicyclischen 4 bis 7-Ring geschlossen sein kann, R₈ und R₉, die gleich oder verschieden sein können, Wasserstoff oder (C₁ - C₆)-­Alkyl und Z unsubstituiertes oder ein- oder mehrfach durch (C₁ - C₆)-Alkyl, (C₁ - C₆)-­Alkoxy, Benzyloxy, Trifluormethyl, Halogen, Nitro, (C₃ - C₇)-Cycloalkoxy, (C₁ - C₄)-Alkylthio, Trifluormethylthio oder durch die Gruppe NR₄R₅ substituiertes Phenyl, Naphthyl, Pyridyl oder Thiazolyl darstellen, ihre pharmazeutisch ver­wendbaren Salze, ein Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Medikament zur Behandlung von Hypertonie, Herzinsuffizienz und peripheren Kreislaufstörungen.

  本发明涉及新的哌嗪基烷基-3(2H)-哒嗪酮，其式为 其中基团 R₁ 是氢、苯基、苄基、未被取代或被羟基、哌啶、吗啉或基团 NR₄R₅ 单取代或多取代的 (C₁ - C₆)-烷基，其中 R₄ 和 R₅ 可以相同或不同，代表氢、甲基或乙基、 R₂ 和 R₃ 是氢、卤素、(C₁ - C₆)-烷氧基或 (C₁ - C₆)-烷基，其中 R₂ 或 R₃ 自由基中至少有一个是氢、 R₆ 是氢、(C₁ - C₄)-烷基、苯基、苄基或苯乙基、 B 未取代或被羟基、(C₁ - C₄)-烷基或基团 NR₄R₅ (C₁ - C₇)-亚烷基单取代或多取代，后者可任选闭合形成脂环族 4-7 环、 R₈ 和 R₉，可以相同或不同，氢或 (C₁ - C₆)-烷基，以及 Z 是未取代的或由(C₁ - C₆)-烷基、(C₁ - C₆)-烷氧基、苄氧基、三氟甲基、卤素、硝基、(C₁ - C₆)-烷基、(C₁ - C₆)-烷氧基单取代或多取代的硝基、(C₃ - C₇)-环烷氧基、(C₁ - C₄)-烷硫基、三氟甲硫基或被基团 NR₄R₅ 取代的苯基、萘基、吡啶基或噻唑基、它们的药用盐、它们的制备方法以及它们作为治疗高血压、心力衰竭和外周循环障碍的药物的用途。
• US5034391A
  申请人：——

  公开号：US5034391A

  公开（公告）日：1991-07-23
• Piperazinylalkyl-3(2H)-pyridazinones and the use thereof as agents
  申请人：CL Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：US05034391A1

  公开（公告）日：1991-07-23

  The invention relates to new piperazinylalkyl-3(2H)-pyridazinones of the formula ##STR1## in which the radicals R.sub.1 represents hydrogen, phenyl, benzyl, or (C.sub.1 -C.sub.6)-alkyl which is unsubstituted or substituted one or more times by hydroxyl, piperidine, morpholine or by a group NR.sub.4 R.sub.5 in which R.sub.4 and R.sub.5 can be identical or different and which represent hydrogen, methyl or ethyl, R.sub.2 and R.sub.3 represent hydrogen, halogen, (C.sub.1 -C.sub.6)-alkoxy or (C.sub.1 -C.sub.6)-alkyl, where at least one of the radicals R.sub.2 or R.sub.3 denotes hydrogen, R.sub.6 represents hydrogen, (C.sub.1 -C.sub.4)-alkyl, phenyl, benzyl or phenylethyl, B represents (C.sub.1 -C.sub.7)-alkylene which is unsubstituted or substituted one or more times by hydroxyl, (C.sub.1 -C.sub.4)-alkyl or by the group NR.sub.4 R.sub.5 and which can optionally be closed to form an alicyclic 4- to 7-membered ring, R.sub.8 and R.sub.9, which can be identical or different, represent hydrogen or (C.sub.1 -C.sub.6)-alkyl and Z represents phenyl, naphthyl, pyridyl or thiazolyl, each of which can be unsubstituted or substituted one or more times by (C.sub.1 -C.sub.6)-alkyl, (C.sub.1 -C.sub.6)-alkoxy, benzyloxy, trifluoromethyl, halogen, nitro, (C.sub.3 -C.sub.7)-cycloalkoxy, (C.sub.1 -C.sub.4)-alkylthio, trifluoromethylthio or by the group NR.sub.4 R.sub.5, the pharmaceutically utilizable salts thereof, a process for the preparation thereof and the use thereof as medicament for the treatment of hypertension, cardiac insufficiency and disturbances of peripheral circulation.

  本发明涉及新的式子为##STR1##的哌嗪基烷基-3(2H)-吡嗪酮，其中基团R.sub.1表示氢、苯基、苄基或未取代或取代一次或多次的(C.sub.1-C.sub.6)-烷基，所述取代基团取代基团为羟基、哌啶基、吗啉基或由R.sub.4和R.sub.5组成的基团NR.sub.4 R.sub.5，其中R.sub.4和R.sub.5可以相同或不同，且表示氢、甲基或乙基，R.sub.2和R.sub.3表示氢、卤素、(C.sub.1-C.sub.6)-氧代烷基或(C.sub.1-C.sub.6)-烷基，其中至少一个基团R.sub.2或R.sub.3表示氢，R.sub.6表示氢、(C.sub.1-C.sub.4)-烷基、苯基、苄基或苯乙基，B表示未取代或取代一次或多次的(C.sub.1-C.sub.7)-烷基，其中取代基团为羟基、(C.sub.1-C.sub.4)-烷基或由基团NR.sub.4 R.sub.5取代的基团，且可以选择性地闭合形成脂环4-至7-元环，R.sub.8和R.sub.9可以相同或不同，表示氢或(C.sub.1-C.sub.6)-烷基，Z表示苯基、萘基、吡啶基或噻唑基，其中每个基团可以未取代或取代一次或多次的(C.sub.1-C.sub.6)-烷基、(C.sub.1-C.sub.6)-氧代烷基、苯甲氧基、三氟甲基、卤素、硝基、(C.sub.3-C.sub.7)-环烷氧基、(C.sub.1-C.sub.4)-烷基硫醚、三氟甲基硫醚或由基团NR.sub.4 R.sub.5取代的基团，以及其药学上可利用的盐，其制备方法和作为治疗高血压、心脏功能不全和外周循环障碍的药物的用途。