1-[(5,6-Dimethyl-2-methoxypyrazin-3-yl) N-methylamino-carbonyl]-4-(3,5-dimethoxyphenyl)piperazine | 291510-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-[(5,6-Dimethyl-2-methoxypyrazin-3-yl) N-methylamino-carbonyl]-4-(3,5-dimethoxyphenyl)piperazine
• 英文别名: 4-(3,5-dimethoxyphenyl)-N-(3-methoxy-5,6-dimethylpyrazin-2-yl)-N-methylpiperazine-1-carboxamide
• CAS: 291510-29-7
• 化学式: C₂₁H₂₉N₅O₄
• 分子量: 415.492
• InChiKey: ZXJQCDLPMRRZNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[(5,6-Dimethyl-2-methoxypyrazin-3-yl)aminocarbonyl]-4-(3,5-dimethoxyphenyl)piperazine 以90.5%的产率得到1-[(5,6-Dimethyl-2-methoxypyrazin-3-yl) N-methylamino-carbonyl]-4-(3,5-dimethoxyphenyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  Piperazine derivatives and process for the preparation thereof

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物，其通式为(I)，及其药学上可接受的酸盐，并涉及其制备方法，该化合物具有很强的抗肿瘤活性和极低的毒性。其中R1和R2独立地为氢、C1-C4烷基、C1-C4烷基羧基、C1-C4烷基羰基、C1-C4烷氧基、C1-C4羟基烷基、C1-C4氨基烷基或C1-C4羟基亚烷基，或者R1和R2融合形成C3-C4不饱和环；R3、R4、R5、R6和R7独立地为氢、卤素、羟基、硝基、氨基、C1-C4烷基、C1-C4烷基羧基、C1-C4烷基羰基、C1-C4烷氧基或C1-C4硫氧基；R8为C1-C4烷基；Y为氧、硫、氨基、取代氨基或C1-C4硫代烷基；Z为C1-C4烷氧基、C1-C4烷基、C1-C4烷基氨基或C1-C4硫代烷氧基；X1和X2独立地为碳或氮；且-N═C—和—C═Y—可以形成单键或双键，条件是如果—N═C—形成单键，则—C═Y—形成双键，如果—C═Y—形成单键，则—N═C—形成双键，且R8不存在。

  公开号：

  US20030092910A1

文献信息

• ANTIGENIC GROUP B STREPTOCOCCUS TYPE II AND TYPE III POLYSACCHARIDE FRAGMENTS HAVING A 2, 5-ANHYDRO-D-MANNOSE TERMINAL STRUCTURE AND CONJUGATE VACCINE THEREOF
  申请人：NORTH AMERICAN VACCINE, INC.

  公开号：EP0830380B1

  公开（公告）日：2003-04-02
• PIPERAZINE DERIVATIVES AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：Samjin Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP1075469B1

  公开（公告）日：2004-05-26
• US6683184B2
  申请人：——

  公开号：US6683184B2

  公开（公告）日：2004-01-27