Synthesis, characterization, in vitro cytotoxicity activity, and molecular docking studies of mononuclear and binuclear Macroacyclic Schiff base complexes
作者:Hassan Keypour、Fatemeh Forouzandeh、Saadat Hajari、Mahdi Jamshidi、Seyed Hamed Moazzami Farida、Robert William Gable
DOI:10.1016/j.poly.2021.115380
日期:2021.10
condensation reaction of an amine containing piperazine moiety and 2-hydroxy banzaldehyde or formyl pyridine in 1:2 mol ratio in the presence of Ni(II), Cu(II), and Co(II) ions. All of compounds were characterized by elemental analyses, FT-IR, mass spectrometry and ligands characterized by 1H and 13C NMR spectroscopy. The cytotoxicity of the complexes was evaluated against two different cancer cell lines including
合成了许多含有哌嗪部分的双核和单核大无环席夫碱配合物。双核配合物 (M 2 L 1 ) 通过元素分析、IR 表征,以及通过 X 射线单晶结构分析表征的 Ni(II) 配合物。在这种情况下,X 射线显示每个镍原子都处于mer -N 3 O 3八面体配位环境中。此外,单核大环席夫碱配合物(ML 2和 ML 3) 是基于含有哌嗪部分的胺与 2-羟基苯甲醛或甲酰基吡啶以 1:2 摩尔比在 Ni(II)、Cu(II) 和 Co(II) 离子存在下的缩合反应制备的。所有化合物均通过元素分析、FT-IR、质谱和配体表征为1 H 和13C 核磁共振光谱。针对两种不同的癌细胞系,包括 MCF-7(乳腺)和 A549(肺)腺癌细胞,评估了复合物的细胞毒性。一般来说,双核复合物比其他复合物对受试细胞具有更高的细胞毒作用。此外,还通过分子对接检查了复合物的生物学评估。作为一个有趣的结果,双核复合物对细胞毒性受体具有最高的抑制作用。