2,2',5,5'-tetramethoxy-3,4,3',4'-bi-methylenedioxy-6,6'-dimethylbiphenyl

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 单宁
• 英文名称: 2,2',5,5'-tetramethoxy-3,4,3',4'-bi-methylenedioxy-6,6'-dimethylbiphenyl
• 英文别名: 2,2',5,5'-tetramethoxy-3,4,3',4'-bimethylenedioxy-6,6'-dimethylbiphenyl；2,2',5,5'-tetramethoxy-3,4,3'4'-bi-methylenedioxy-6,6'-dimethylbiphenyl；bi(2,5-dimethoxy-6-methyl-3,4-methylenedioxybenzene)；2,2',5,5'-tetramethoxy-3,4,3',4'-di(methylenedioxy)-6,6'-dimethylbiphenyl；5-(4,7-Dimethoxy-6-methyl-1,3-benzodioxol-5-yl)-4,7-dimethoxy-6-methyl-1,3-benzodioxole
• 化学式: C₂₀H₂₂O₈
• 分子量: 390.39
• InChiKey: HNKLCRIFLSAYAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-dimethoxy-2,3-methylenedioxybenzene 在 三乙基硅烷 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 铜 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 2,2',5,5'-tetramethoxy-3,4,3',4'-bi-methylenedioxy-6,6'-dimethylbiphenyl
  参考文献：
  名称：

  通过奎尼萨林二甲醚的双拜尔-维利格反应获得1,2,3,4-四氧合苯甲酸酯：在樟脑牛樟芝生物活性天然产物的合成中的应用

  摘要：

  提出了对蒽醌的Baeyer-Villiger反应的首次系统研究。奎尼沙林二甲醚的双拜尔-维利格反应是可行的，直接提供了二苯并[ b，f ] [1,4]-二恶英-6,11-二酮环系，否则很难制备。该方法可以快速获得1,2,3,4-四加氧苯，并已被用于天然存在的苯并二恶唑及其联苯二聚体的全合成，这两种方法均具有显着的生物学活性。有趣的是，发现轴向手性联苯是构型稳定的，但是拆分的对映异构体在αD-线处没有光学活性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b02861