3-[4-[4-(2-Pyridinyl)-1-piperazinyl]-1-butynyl]-quinoline | 142891-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 3-[4-[4-(2-Pyridinyl)-1-piperazinyl]-1-butynyl]-quinoline
• 英文别名: 3-[4-[4-(2-Pyridinyl)-1-piperazinyl]-1-butynyl]quinoline；3-[4-(4-pyridin-2-ylpiperazin-1-yl)but-1-ynyl]quinoline
• CAS: 142891-37-0
• 化学式: C₂₂H₂₂N₄
• 分子量: 342.443
• InChiKey: BHMZTPQDJRAFTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-吡啶基)哌嗪 、 甲基磺酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 碳酸氢钠 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 3-[4-[4-(2-Pyridinyl)-1-piperazinyl]-1-butynyl]-quinoline
  参考文献：
  名称：

  Substituted piperazines as central nervous system agents

  摘要：

  本发明涉及一种代替哌嗪和公式I的衍生物的化合物，方法包括其制备和药物组合物，该药物组合物可作为中枢神经系统剂使用，尤其是作为多巴胺能、抗精神病和降压剂，以及用于治疗与高催乳素血症有关的疾病和中枢神经系统疾病。

  公开号：

  US05270312A1

文献信息

• SUBSTITUTED PIPERAZINES AS CENTRAL NERVOUS SYSTEM AGENTS
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：EP0556329A1

  公开（公告）日：1993-08-25
• US5270312A
  申请人：——

  公开号：US5270312A

  公开（公告）日：1993-12-14
• [EN] SUBSTITUTED PIPERAZINES AS CENTRAL NERVOUS SYSTEM AGENTS
  申请人：——

  公开号：WO1992007832A2

  公开（公告）日：1992-05-14

  [FR] L'invention concerne des pipérazines substituées ainsi que leurs dérivés et des procédés de préparation ainsi qu'une composition pharmaceutique desdites pipérazines, lesquelles sont utilisées comme agents de traitement du système nerveux central et sont particulièrement utiles comme agents dopaminergiques, neuroleptiques et antihypertensifs, elles sont également utilisées dans le traitement d'état associés à l'hyperprolactinémie et de troubles du système nerveux central.
• [EN] PIPERAZINYL (SULFONYL)AMIDE DERIVATIVES OF CAMPHOR AS OXYTOCIN ANTAGONISTS
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1993006092A1

  公开（公告）日：1993-04-01

  (EN) Compounds according to structural formula (I), wherein R1 is (1) hydrogen, (2) alkoxycarbonyl or (3) unsubstituted or substituted alkyl wherein said substituent is hydroxyl, alkoxyl, carboxyl, carboxyalkyl, alkylsulfonyl or alkoxycarbonyl; and R2 is (1) hydrogen, (2) alkoxyl, (3) aralkoxyl, (4) alkoxycarbonyl, (5) alkoxycarbonylamino, (6) unsubstituted or substituted cycloalkyl, wherein said substituent is carboxyl, (7) unsubstituted or substituted phenyl wherein said substituent is one or more of carboxyl, carboxyalkyl or SO3H, (8) unsubstituted or substituted amino, wherein said substituent is unsubstituted or substituted alkyl where said substituent is one or more of carboxyl, alkylsulfonyl or unsubstituted 5-membered heterocyclic rings having 1 or 2 heteroatoms, where said heteroatom is N or (9) unsubstituted or substituted heterocyclic rings having 1 or 2 heteroatoms selected from N, O, or S. Such compounds are oxytocin antagonists useful in the treatment of preterm labor, dysmenorrhea and for the stoppage of labor preparatory to cesarean delivery.(FR) Composés représentés par la formule (I), dans laquelle R1 représente (1) hydrogène, (2) alcoxycarbonyle ou (3) alkyle substitué ou non substitué où ledit substituant est hydroxyle, alcoxyle, carboxyle, carboxyalkyle, alkylsulfonyle ou alcoxycarbonyle; R2 représente (1) hydrogène, (2) alcoxyle, (3) aralcoxyle, (4) alcoxycarbonyle, (5) alcoxycarbonylamino, (6) cycloalkyle substitué ou non substitué, où ledit substituant est carboxyle, (7) phényle substitué ou non substitué, où ledit substituant est une plusieurs unités de carboxyle, carboxyalkyle ou SO3H, (8) amino substitué ou non substitué, où ledit substituant est alkyle substitué ou non substitué, où ledit substituant est une ou plusieurs unités de carboxyle, alkylsulfonyle ou bien des composés hétérocycliques non substitués comportant cinq éléments et possédant un ou deux hétéroatomes, où ledit hétéroatome est N ou (9) des composés hétérocycliques substitués ou non substitués possédant un ou deux hétéroatomes sélectionnés à partir de N, O ou S. Ces composés sont des antogonistes de l'oxytocine efficace dans le traitement de l'accouchement avant terme, de la disménorrhée, ainsi que dans l'arrêt du travail préparatoire à l'accouchement par césarienne.
• Substituted piperazines as central nervous system agents
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05270312A1

  公开（公告）日：1993-12-14

  Substituted piperazines and derivatives of Formula I ##STR1## are described, as well as methods for the preparation and pharmaceutical composition of the same, which are useful as central nervous system agents and are particularly useful as dopaminergic, antipsychotic, and antihypertensive agents as well as for treating hyperprolactinaemia-related conditions and central nervous system disorders.

  本发明涉及一种代替哌嗪和公式I的衍生物的化合物，方法包括其制备和药物组合物，该药物组合物可作为中枢神经系统剂使用，尤其是作为多巴胺能、抗精神病和降压剂，以及用于治疗与高催乳素血症有关的疾病和中枢神经系统疾病。