Amicoumacin C

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: Amicoumacin C
• 英文别名: 2-(3-amino-5-oxooxolan-2-yl)-2-hydroxy-N-[1-(8-hydroxy-1-oxo-3,4-dihydroisochromen-3-yl)-3-methylbutyl]acetamide
• 化学式: C₂₀H₂₆N₂O₇
• 分子量: 406.436
• InChiKey: HVZSDRPOEPOHHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Amicoumacin C 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Amicoumacin A
  参考文献：
  名称：

  Chemical structures of amicoumacins produced by Bacillus pumilus.

  摘要：

  根据质量、1H-NMR 和 13C-NMR 光谱分析以及化学降解，阐明了由枯草芽孢杆菌 BN-103 产生的 amicoumacin A、B 和 C 的化学结构。阿米卡星 A 由阿米卡星 B 通过阿米卡星 C 衍生而来。

  DOI：

  10.1271/bbb1961.46.2659
• 作为产物：
  描述：

  Amicoumacin A 在 碳酸氢钠 、 三氟乙酸 作用下， 反应 50.0h， 生成 Amicoumacin C
  参考文献：
  名称：

  Chemical structures of amicoumacins produced by Bacillus pumilus.

  摘要：

  根据质量、1H-NMR 和 13C-NMR 光谱分析以及化学降解，阐明了由枯草芽孢杆菌 BN-103 产生的 amicoumacin A、B 和 C 的化学结构。阿米卡星 A 由阿米卡星 B 通过阿米卡星 C 衍生而来。

  DOI：

  10.1271/bbb1961.46.2659

文献信息

• XAYASI, XIROSI;SIMODZIMA, SATIMITI;SIRAI, TAKASI;ISIDA, TORAO;BATAGAVA, M+
  作者：XAYASI, XIROSI、SIMODZIMA, SATIMITI、SIRAI, TAKASI、ISIDA, TORAO、BATAGAVA, M+

  DOI：——

  日期：——
• XAYASI, KEHN;SIMODZIMA, KORO;SIROI, TAKASI;ISIDA, TORAO;SIBUKAVA, MITSURU
  作者：XAYASI, KEHN、SIMODZIMA, KORO、SIROI, TAKASI、ISIDA, TORAO、SIBUKAVA, MITSURU

  DOI：——

  日期：——
• HAYASHI, HIROSHI;SHIMOJIMA, YUKIJI;SHIRAI, TAKASHI;ISHIDA, TORAO;SHIBUKAW+
  作者：HAYASHI, HIROSHI、SHIMOJIMA, YUKIJI、SHIRAI, TAKASHI、ISHIDA, TORAO、SHIBUKAW+

  DOI：——

  日期：——