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2-hydroxy-3-(2-hydroxy-propyl)-[1,4]naphthoquinone | 872271-28-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-hydroxy-3-(2-hydroxy-propyl)-[1,4]naphthoquinone
英文别名
2-Hydroxy-3-(2-hydroxy-propyl)-[1,4]naphthochinon
2-hydroxy-3-(2-hydroxy-propyl)-[1,4]naphthoquinone化学式
CAS
872271-28-8
化学式
C13H12O4
mdl
——
分子量
232.236
InChiKey
JOVKTXIZVCAOTA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.65
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    74.6
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    硫酸2-hydroxy-3-(2-hydroxy-propyl)-[1,4]naphthoquinone 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
    参考文献:
    名称:
    Fieser, Journal of the American Chemical Society, 1928, vol. 50, p. 467
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 作用下, 生成 2-hydroxy-3-(2-hydroxy-propyl)-[1,4]naphthoquinone
    参考文献:
    名称:
    Conversion of Ortho into Para, and of Para into Ortho Quinone Derivatives. Part IV.1 Synthesis of Furan Derivatives of α- and β-Naphthoquinones2,3
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01298a035
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文献信息

  • Fieser, Journal of the American Chemical Society, 1926, vol. 48, p. 3202,3206
    作者:Fieser
    DOI:——
    日期:——
  • Fieser, Journal of the American Chemical Society, 1928, vol. 50, p. 467
    作者:Fieser
    DOI:——
    日期:——
  • Conversion of Ortho into Para, and of Para into Ortho Quinone Derivatives. Part IV.<sup>1</sup> Synthesis of Furan Derivatives of α- and β-Naphthoquinones<sup>2,3</sup>
    作者:Samuel C. Hooker、Al Steyermark
    DOI:10.1021/ja01298a035
    日期:1936.7
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