cochlearol K

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: cochlearol K
• 英文别名: ganodercin T；Cochlearol K；6-hydroxy-2-(4-methylpent-3-enyl)-4-oxo-3H-chromene-2-carboxylic acid
• 化学式: C₁₆H₁₈O₅
• 分子量: 290.316
• InChiKey: IIDSTQJQOPFISF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cochlearol K 在 Desc_. Lux Cellulose-3 column 作用下， 以 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 以6.92 mg的产率得到(-)-ganodercin T
  参考文献：
  名称：

  来自灵芝耳蜗的含有苯并吡喃或苯并呋喃基序的类萜类化合物

  摘要：

  从灵芝耳蜗中分离出5个未描述的含有类氯萜的苯并吡喃灵芝素Q－U，2个未描述的含有类氯萜的苯并呋喃灵芝V和W，以及2个已知的类氯萜类化合物。通过使用 HRESIMS、NMR 光谱和计算方法阐明了它们的结构。使用棕榈酸 (PA) 诱导的胰岛素抵抗 (IR) 模型的生化研究结果表明，(-)-灵芝素 Q、(+)-灵芝素 R 和 W 在 20 μM 时激活磷酸化-AKT (p-AKT)  ，并且以浓度依赖性方式改善葡萄糖摄取。肾脏保护研究的结果表明 (+)-ganodercin S、cochlearol F、(+)- 和 (-)-ganodercins V 可降低胶原蛋白 I 的表达。

  DOI：

  10.1016/j.phytochem.2022.113184