cyclopentyl (2S)-2-{5-[1-(4-fluorophenyl)-2-(imidazol-1-yl)ethoxy]-2-(4-fluorophenethyl)benzoylamino}-4-methylsulfanylbutyrate | 223759-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: cyclopentyl (2S)-2-{5-[1-(4-fluorophenyl)-2-(imidazol-1-yl)ethoxy]-2-(4-fluorophenethyl)benzoylamino}-4-methylsulfanylbutyrate
• 英文别名: cyclopentyl (2S)-2-[[2-[2-(4-fluorophenyl)ethyl]-5-[1-(4-fluorophenyl)-2-imidazol-1-ylethoxy]benzoyl]amino]-4-methylsulfanylbutanoate
• CAS: 223759-97-5
• 化学式: C₃₆H₃₉F₂N₃O₄S
• 分子量: 647.786
• InChiKey: XRZHBTDCICDNFF-CDRRMRQFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(1-(4-fluorophenyl)-2-(imidazol-1-yl)ethoxy)-2-(4-fluorophenethyl)benzoic acid 、 cyclopentyl (2S)-2-amino-4-(methylsulfanyl)butanoate 生成 cyclopentyl (2S)-2-{5-[1-(4-fluorophenyl)-2-(imidazol-1-yl)ethoxy]-2-(4-fluorophenethyl)benzoylamino}-4-methylsulfanylbutyrate
  参考文献：
  名称：

  Imidazole derivatives and their use as farnesyl protein transferase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中Ar1代表（A）和（B）或（C）; R12和R13分别为氢或C1-4烷基; Ar2为苯或杂环芳基; p为0或1; Ar3为苯基，吡啶基，吡嗪基，嘧啶基或吡咯基，环上的碳原子由R2和—（CH2）nR3取代，并且Ar3通过一个环碳原子连接到Ar1C（R12）R13CH（Ar2）O—; R2是式（2）的基团，或R2表示式（3）的内酯，式（2）或（3）的基团在相应的自由氨基酸中具有L或D构型; n为0,1或2; R3为苯基或杂环芳基; R5-R9，m和n如规范中所定义;或其药学上可接受的盐，前药或溶剂。它们的制备方法，作为治疗剂的用途以及含有它们的制药组合物。在癌症治疗中的特殊用途。

  公开号：

  US06342765B1