(R,S)-ethyl chroman-4-carboxylate | 112605-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (R,S)-ethyl chroman-4-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 3,4-dihydro-2H-chromene-4-carboxylate
• CAS: 112605-35-3
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃
• 分子量: 206.241
• InChiKey: CMKMUDNVLRUFKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R,S)-ethyl chroman-4-carboxylate 、 (R)-(-)-3-奎宁醇 在 sodium 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (R)-1-azabicyclo<2.2.2>oct-3-yl (R,S)-chromane-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型毒蕈碱拮抗剂的合成与构效关系。

  摘要：

  为了开发更具选择性的毒蕈碱型乙酰胆碱受体（m-AcChR）拮抗剂，（R）-1-氮杂双环[2.2.2] oct-3-yl-thioxanthene-9-羧酸盐，（R，S）-thiochromane-4合成了-羧酸盐，和（R，S）-苯并甲醛-4-羧酸盐。对这些化合物与毒蕈碱受体的结合亲和力的评估表明，用氧杂蒽基和苯二甲酰基取代硫不会显着改变选择性，但会降低5的亲和力并增强9a的亲和力。

  DOI：

  10.1002/jps.2600761020
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢苯并吡喃-4-酮 在 trifluoromethanesulfonic acid anhydride 、 tin(ll) chloride 、 zinc(II) iodide 作用下， 反应 126.0h， 生成 (R,S)-ethyl chroman-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型毒蕈碱拮抗剂的合成与构效关系。

  摘要：

  为了开发更具选择性的毒蕈碱型乙酰胆碱受体（m-AcChR）拮抗剂，（R）-1-氮杂双环[2.2.2] oct-3-yl-thioxanthene-9-羧酸盐，（R，S）-thiochromane-4合成了-羧酸盐，和（R，S）-苯并甲醛-4-羧酸盐。对这些化合物与毒蕈碱受体的结合亲和力的评估表明，用氧杂蒽基和苯二甲酰基取代硫不会显着改变选择性，但会降低5的亲和力并增强9a的亲和力。

  DOI：

  10.1002/jps.2600761020

文献信息

• COHEN, VICTOR I.;GIBSON, RAYMOND E.;REBA, RICHARD C, J. PHARM. SCI., 76,(1987) N 10, 848-850
  作者：COHEN, VICTOR I.、GIBSON, RAYMOND E.、REBA, RICHARD C

  DOI：——

  日期：——
• [EN] PYRIDINE COMPOUND SUBSTITUTED BY HETEROARYL<br/>[FR] COMPOSÉ DE PYRIDINE SUBSTITUÉ PAR HÉTÉROARYLE<br/>[JA] ヘテロアリールで置換されたピリジン化合物
  申请人：TAISHO PHARMA CO LTD

  公开号：WO2020162612A1

  公开（公告）日：2020-08-13

  本発明は、２０－ＨＥＴＥを産生する酵素を阻害する作用を有する下記式［Ｉ'］で表される化合物又はその製薬学的に許容される塩を提供する。 （上記式［Ｉ'］中、 環Ｄは、式［Ｉ'－１］～式［Ｉ'－３］で表される基のいずれかを示し； Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、及びＲ４は、独立して、水素原子、フッ素原子、メチル等を示し、 Ｘは、式－Ｏ－、式－Ｓ－、又は式－ＣＨ２－を示し、 Ｒ５は、下記式群［II］で表される構造のいずれかを示す：。）
• Synthesis and Structure—Activity Relationships of New Muscarinic Antagonists
  作者：Victor I. Cohen、Raymond E. Gibson、Richard C. Reba

  DOI：10.1002/jps.2600761020

  日期：1987.10

  In an attempt to develop more selective muscarinic acetylcholine receptor (m-AcChR) antagonists, (R)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl-thioxanthene-9-carboxylate, (R,S)-thiochromane-4-carboxylate, and (R,S)-chromane-4-carboxylate were synthesized. Evaluation of the binding affinities of these compounds to muscarinic receptors indicates that replacing the oxygen by sulfur in the xanthenyl and chromanyl moieties

  为了开发更具选择性的毒蕈碱型乙酰胆碱受体（m-AcChR）拮抗剂，（R）-1-氮杂双环[2.2.2] oct-3-yl-thioxanthene-9-羧酸盐，（R，S）-thiochromane-4合成了-羧酸盐，和（R，S）-苯并甲醛-4-羧酸盐。对这些化合物与毒蕈碱受体的结合亲和力的评估表明，用氧杂蒽基和苯二甲酰基取代硫不会显着改变选择性，但会降低5的亲和力并增强9a的亲和力。