AT1015 | 173722-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: AT1015
• 英文别名: N-[2-[4-(5H-dibenzo[a,d]cycloheptene-5-ylidene)piperidino]ethyl]-1-formyl-4-piperidinecarboxylic acid amide；4-Piperidinecarboxamide, N-(2-(4-(5H-dibenzo(a,d)cyclohepten-5-ylidene)-1-piperidinyl)ethyl)-1-formyl-；1-formyl-N-[2-[4-(2-tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,9,11,13-heptaenylidene)piperidin-1-yl]ethyl]piperidine-4-carboxamide
• CAS: 173722-21-9
• 化学式: C₂₉H₃₃N₃O₂
• 分子量: 455.6
• InChiKey: BSPMYKLEFGUTSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  AT1015 生成 N-(2-(4-(5H-Dibenzo(a,d)cyclohepten-5-ylidene)piperidino)ethyl)-1-formyl-4-piperidinecarboxamide monohydrochloride hydrate
  参考文献：
  名称：

  Crystals of piperidine derivatives, intermediates for production of the same, and process for producing the same

  摘要：

  N-(2-(4-(5H-二苯并&a,d]环庚烯-5-基亚甲基)-哌啶基)乙基)-1-甲酰基-4-哌啶羧酰胺盐酸盐的单水合物和三水合物晶体具有优异的稳定性。

  公开号：

  US06232323B1
• 作为产物：
  描述：

  1-甲酰基-哌啶-4-羧酸 、 4-(5H-Dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ylidene)-1-(2-aminoethyl)piperidine 在 1-甲酰基-哌啶-4-羧酸 作用下， 生成 AT1015
  参考文献：
  名称：

  Crystals of piperidine derivatives, intermediates for production of the same, and process for producing the same

  摘要：

  N-(2-(4-(5H-二苯并&a,d]环庚烯-5-基亚甲基)-哌啶基)乙基)-1-甲酰基-4-哌啶羧酰胺盐酸盐的单水合物和三水合物晶体具有优异的稳定性。

  公开号：

  US06232323B1

文献信息

• PIPERIDINE DERIVATIVES AND ANTI-PLATELET AGENTS CONTAINING THE SAME
  申请人：——

  公开号：US20020019533A1

  公开（公告）日：2002-02-14

  The present invention relates to a novel serotonin antagonist and an anti-platelet agent, more particularly, a serotonin antagonist and an anti-platelet agent which potently and specifically inhibit the serotonin 2 receptor with low adverse side effect.

  本发明涉及一种新型的血清素拮抗剂和抗血小板药物，更具体地说，是一种血清素拮抗剂和抗血小板药物，其能够强而有力地、特异性地抑制血清素2受体，且副作用低。
• Piperidine derivatives and anti-platelet agents containing the same
  申请人：AJINOMOTO CO., INC.

  公开号：US20020147195A1

  公开（公告）日：2002-10-10

  The present invention relates to a novel serotonin antagonist and an anti-platelet agent, more particularly, a serotonin antagonist and an anti-platelet agent which potently and specifically inhibit the serotonin 2 receptor with low adverse side effect.

  本发明涉及一种新型的5-羟色胺拮抗剂和抗血小板剂，更具体地说，是一种5-羟色胺拮抗剂和抗血小板剂，其具有强效和特异性地抑制5-羟色胺2受体的能力，并且副作用较低。
• Piperidine derivates and anti-platelet agents containing the same
  申请人：Ajinomoto Co., Inc.

  公开号：EP0682015A1

  公开（公告）日：1995-11-15

  Piperidine derivatives of general formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof are useful in the manufacture of a medicament for use as a serotonin antagonist: wherein A¹ represents an unsubstituted or substituted pyridyl, piperidyl, piperidino, morpholinyl, morpholino, thiomorpholinyl, thiomorpholino or piperazinyl group, a substituted alkyl group having from 1 to 8 carbon atoms, a substituted cycloalkyl group having from 4 to 8 carbon atoms, or an unsubstituted or substituted alkoxyl group having 1 to 8 carbon atoms, X¹ represents a hydrogen atom or a halogen atom, Y¹ represents one of the organic groups: -CONH-, -NHCO-, -CONHCH₂-, -(CH₂)n-, -COO-, wherein n is an integer of from 0 to 4, and Z¹ represents one of the organic groups: -CH=CH-, -S-CH₂-, -S-, -CH₂-CH₂-.

  通式(I)的哌啶衍生物或其药学上可接受的盐类可用于制造作为血清素拮抗剂的药物： 其中 A¹ 代表未取代或取代的吡啶基、哌啶基、哌啶基、吗啉基、吗啉基、硫代吗啉基、硫代吗啉基或哌嗪基、具有 1 至 8 个碳原子的取代烷基、具有 4 至 8 个碳原子的取代环烷基或具有 1 至 8 个碳原子的未取代或取代烷氧基、 X¹ 代表氢原子或卤素原子、 Y¹ 代表以下有机基团之一 -CONH-、-NHCO-、-CONHCH₂-、-(CH₂)n-、-COO-、 其中 n 为 0 至 4 的整数，且 Z¹ 代表以下有机基团之一 -ch=ch-、-s-ch₂-、-s-、-ch₂-ch₂-。
• PROCESS FOR PRODUCING PIPERIDINECARBOXYLIC ACID AMIDES
  申请人：Ajinomoto Co., Inc.

  公开号：EP0976735A1

  公开（公告）日：2000-02-02

  A process for producing piperidinecarboylic acid amide derivatives useful as serotonin antagonists, antithrombocytic agents or intermediates for them, which comprises the step of reacting a 2-oxazoline compound with a piperidine derivative in the presence of an acid is provided. This process is an industrially excellent process for producing piperidinecarboylic acid amide derivatives useful as serotonin antagonists, antithrombocytic agents or intermediates for them.

  本发明提供了一种生产可用作血清素拮抗剂、抗血栓形成剂或其中间体的哌啶卡波酰基酸酰胺衍生物的工艺，该工艺包括在酸存在下使 2-噁唑啉化合物与哌啶衍生物反应的步骤。该工艺是一种工业化生产哌啶甲酰酰胺衍生物的优良工艺，可用作血清素拮抗剂、抗血栓形成剂或其中间体。
• THROMBOLYTIC AGENT
  申请人：Ajinomoto Co., Inc.

  公开号：EP1008348A1

  公开（公告）日：2000-06-14

  A thrombolytic agent comprising as the active ingredient cyproheptadine, a compound represented by general formula (I), or a salt thereof. The drug can increase the release of tissue plasminogen activator (t-PA) and has no influence on or reduces the release of type 1 plasminogen activator inhibitor (PAI-1) which deactivates t-PA. In said formula, n is an integer of 2 or 3; Y represents a hydrogen atom or a halogen atom; and X represents a formyl group, an acetyl group, or a hydrogen atom.

  一种血栓溶解剂，其活性成分为环丙沙星、通式(I)代表的化合物或其盐。该药物可增加组织纤溶酶原激活剂（t-PA）的释放，而对使 t-PA 失活的 1 型纤溶酶原激活剂抑制剂（PAI-1）的释放没有影响或有所减少。在所述式中，n 是 2 或 3 的整数；Y 代表氢原子或卤原子；X 代表甲酰基、乙酰基或氢原子。