N-[(2-oxotetrahydrofuran-3-yl)acetyl]piperidine | 1186226-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-[(2-oxotetrahydrofuran-3-yl)acetyl]piperidine
• 英文别名: 3-(2-Oxo-2-piperidin-1-ylethyl)oxolan-2-one
• CAS: 1186226-74-3
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₃
• 分子量: 211.261
• InChiKey: RNCQUNYEBRNIIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哌啶 在 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 、 水 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.08h， 生成 N-[(2-oxotetrahydrofuran-3-yl)acetyl]piperidine
  参考文献：
  名称：

  通过光氧化还原生成的氨基甲酰基自由基制备无环 1,4-二羰基酰胺的 Umpolung 方法

  摘要：

  光氧化还原催化用于从草酸盐生成氨基甲酰基。添加到一系列缺电子烯烃中可获得高产率的 1,4-氨基-羰基产物。反应在温和条件下进行，可以使用过渡金属或有机光催化剂。

  DOI：

  10.1002/chem.202300403

文献信息

• Thiomaleic Anhydride: A Convenient Building Block for the Synthesis of α-Substituted γ- and δ-Lactones through Free-Radical Addition, Nucleophilic Ring Opening, and Subsequent Thiocarboxylate Manipulation
  作者：David Crich、Md. Yeajur Rahaman

  DOI：10.1021/jo901219k

  日期：2009.9.4

  carbonates and carbamates undergo clean free-radical addition to thiomaleic anhydride to give substituted thiosuccinic anhydrides in high yield on treatment with tris(trimethylsilyl)silane and a radical initiator. After removal of the tert-butyloxycarbonyl group, cyclization then affords lactones or lactams substituted in the α-position by a thiocarboxylic acid residue. This group is converted to amides through

  在用三（三甲基甲硅烷基）硅烷和自由基引发剂处理后，碘代烷基叔丁基碳酸酯和氨基甲酸酯与硫代马来酸酐发生干净的自由基加成，以高产率得到取代的硫代琥珀酸酐。除去叔丁氧羰基后，环化得到在α-位被硫代羧酸残基取代的内酯或内酰胺。该基团通过与缺电子磺酰胺反应转化为酰胺，或通过衍生硫酯与苯硫酚、缺电子烯丙基苯基硫醚或苯基硼酸反应转化为醛和/或酮。