1-(2-(2-methoxyethoxy)ethyl)piperazine | 68465-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(2-(2-methoxyethoxy)ethyl)piperazine
• 英文别名: 1-[2-(2-Methoxyethoxy)ethyl]piperazine
• CAS: 68465-66-7
• 化学式: C₉H₂₀N₂O₂
• 分子量: 188.27
• InChiKey: LQVJNGKUEHBOAN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  263.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.973±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  33.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-(2-methoxyethoxy)ethyl)piperazine 、 methyl 4-((1R,3aS,5aR,5bR,7aR,11aS,11bR,13aR,13bR)-3a-isocyanato-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-1-(1-methylcyclopropyl)-2,3,3a,4,5,5a,5b,6,7,7a,8,11,11a,11b,12,13,13a,13b-octadecahydro-1H-cyclopenta[a]chrysen-9-yl)benzoate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以0.6 g的产率得到methyl 4-((1R,3aS,5aR,5bR,7aR,11aS,11bR,13aR,13bR)-3a-(4-(2-(2-methoxyethoxy)ethyl)piperazine-1-carboxamido)-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-1-(1-methylcyclopropyl)-2,3,3a,4,5,5a,5b,6,7,7a,8,11,11a,11b,12,13,13a,13b-octadecahydro-1H-cyclopenta[a]chrysen-9-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL C28-ANALOGUES WITH C3-MODIFICATIONS OF TRITERPENE DERIVATIVES AS HIV INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX ANALOGUES DE C28 À MODIFICATIONS EN C3 DE DÉRIVÉS TRITERPÉNIQUES À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DU VIH

  摘要：

  本发明涉及具有新型C28类似物和三萜衍生物的C3修饰的化合物的公式(I)；或药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂化合物、药学上可接受的水合物、互变异构体、立体异构体、前药、组合物或其组合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、X和Z如本文所定义。本发明还涉及包含公式(I)化合物的药物组合物，用于治疗病毒性疾病，特别是HIV介导的疾病。

  公开号：

  WO2017025901A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-甲氧基乙氧基)乙基4-甲基苯磺酸负离子 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 1-(2-(2-methoxyethoxy)ethyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL C28-ANALOGUES WITH C3-MODIFICATIONS OF TRITERPENE DERIVATIVES AS HIV INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX ANALOGUES DE C28 À MODIFICATIONS EN C3 DE DÉRIVÉS TRITERPÉNIQUES À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DU VIH

  摘要：

  本发明涉及具有新型C28类似物和三萜衍生物的C3修饰的化合物的公式(I)；或药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂化合物、药学上可接受的水合物、互变异构体、立体异构体、前药、组合物或其组合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、X和Z如本文所定义。本发明还涉及包含公式(I)化合物的药物组合物，用于治疗病毒性疾病，特别是HIV介导的疾病。

  公开号：

  WO2017025901A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS THAT INHIBIT MCL-1 PROTEIN<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBANT LA PROTÉINE MCL-1
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2018183418A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  Provided herein are myeloid cell leukemia 1 protein (Mcl-1) inhibitors, methods of their preparation, related pharmaceutical compositions, and methods of using the same. For example, provided herein are compounds of Formula (I), or a stereoisomer thereof; and pharmaceutically acceptable salts thereof and pharmaceutical compositions containing the compounds. The compounds and compositions provided herein may be used, for example, in the treatment of diseases or conditions, such as cancer.

  本文提供了髓样细胞白血病1蛋白（Mcl-1）抑制剂，其制备方法，相关的药物组合物，以及使用这些物质的方法。例如，本文提供了化合物的化学式（I）或其立体异构体；以及这些化合物的药用盐和含有这些化合物的药物组合物。本文提供的化合物和组合物可以用于治疗癌症等疾病或症状。
• [EN] MACROPHAGE MIGRATION INHIBITORY FACTOR INHIBITORS, AND METHODS OF MAKING AND USING SAME<br/>[FR] INHIBITEURS DU FACTEUR INHIBITEUR DE LA MIGRATION DES MACROPHAGES, ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION
  申请人：UNIV YALE

  公开号：WO2022093817A1

  公开（公告）日：2022-05-05

  The present disclosure provides inhibitors of MIF tautomerase activity. In certain embodiments, the compounds inhibitors are useful in treating or preventing inflammatory and/or auto-immune diseases. In other embodiments, the compounds are useful in reversing, ameliorating, and/or preventing tumor growth. In yet other embodiments, the compounds are useful in reversing, ameliorating, and/or preventing angiogenesis.

  本公开提供了MIF异构酶活性抑制剂。在某些实施例中，这些化合物抑制剂在治疗或预防炎症和/或自身免疫性疾病方面是有用的。在其他实施例中，这些化合物在逆转、改善和/或预防肿瘤生长方面是有用的。在另一些实施例中，这些化合物在逆转、改善和/或预防血管生成方面是有用的。
• Catalytic processes for the preparation of N,N,N-trisubstituted nitrogen-containing compounds
  申请人：UNION CARBIDE CHEMICALS AND PLASTICS COMPANY, INC.

  公开号：EP0476782A1

  公开（公告）日：1992-03-25

  A process for preparing N,N,N-trisubstituted nitrogen-containing compounds which comprises contacting a carboxylated N,N,N-trisubstituted nitrogen-containing compound with a mixed metal oxide catalyst under conditions effective to produce the N,N,N-trisubstituted nitrogen-containing compound.

  一种制备 N,N,N-三取代含氮化合物的工艺，包括在有效生成 N,N,N-三取代含氮化合物的条件下，将羧化的 N,N,N-三取代含氮化合物与混合金属氧化物催化剂接触。
• Biaryltriazole inhibitors of macrophage migration inhibitory factor
  申请人：YALE UNIVERSITY

  公开号：US10336721B2

  公开（公告）日：2019-07-02

  The present disclosure describes biaryl triazole compounds, as well as their compositions and methods of use. The compounds inhibit the activity of macrophage migration inhibitory factor and are useful for the treatment of diseases, e.g., inflammatory diseases and cancer.

  本公开介绍了双芳基三唑化合物及其组合物和使用方法。这些化合物抑制巨噬细胞迁移抑制因子的活性，可用于治疗疾病，如炎症性疾病和癌症。
• Compounds that inhibit MCL-1 protein
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US10300075B2

  公开（公告）日：2019-05-28

  Provided herein are myeloid cell leukemia 1 protein (Mcl-1) inhibitors, methods of their preparation, related pharmaceutical compositions, and methods of using the same. For example, provided herein are compounds of Formula I, or a stereoisomer thereof; and pharmaceutically acceptable salts thereof and pharmaceutical compositions containing the compounds. The compounds and compositions provided herein may be used, for example, in the treatment of diseases or conditions, such as cancer.

  本文提供了髓细胞白血病 1 蛋白（Mcl-1）抑制剂、其制备方法、相关药物组合物以及使用方法。例如，本文提供了式 I 的化合物、 或其立体异构体；以及其药学上可接受的盐类和含有这些化合物的药物组合物。本文提供的化合物和组合物可用于治疗癌症等疾病或病症。