[1-[2-[Hydroperoxy(methoxy)methyl]phenyl]cyclopentyl]-phenylmethanone | 170651-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: [1-[2-[Hydroperoxy(methoxy)methyl]phenyl]cyclopentyl]-phenylmethanone
• CAS: 170651-39-5
• 化学式: C₂₀H₂₂O₄
• 分子量: 326.392
• InChiKey: XFRMDYQTTYKMSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-[2-[Hydroperoxy(methoxy)methyl]phenyl]cyclopentyl]-phenylmethanone 在 臭氧 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 9-Phenylspiro[10,11,13,14,15-pentaoxatricyclo[7.5.1.02,7]pentadeca-2,4,6-triene-8,1'-cyclopentane]
  参考文献：
  名称：

  1,2,4,5,7-Pentoxocane 衍生物的新合成方法

  摘要：

  甲醛 O-氧化物与 α-烷氧基-α'-氢过氧醚反应生成相应的加合物，该加合物可在酸性条件下环化生成新型 1,2,4,5,7-己酮烷衍生物 4a-c 和 8。晶体 1,2,4,5,7-pentoxocane 8 的结构通过 X 射线晶体学分析确定。

  DOI：

  10.1246/cl.1995.705
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 2'-Phenylspiro 在 臭氧 作用下， 生成 [1-[2-[Hydroperoxy(methoxy)methyl]phenyl]cyclopentyl]-phenylmethanone
  参考文献：
  名称：

  1,2,4,5,7-Pentoxocane 衍生物的新合成方法

  摘要：

  甲醛 O-氧化物与 α-烷氧基-α'-氢过氧醚反应生成相应的加合物，该加合物可在酸性条件下环化生成新型 1,2,4,5,7-己酮烷衍生物 4a-c 和 8。晶体 1,2,4,5,7-pentoxocane 8 的结构通过 X 射线晶体学分析确定。

  DOI：

  10.1246/cl.1995.705

文献信息

• New Synthetic Approaches to 1,2,4,5,7-Pentoxocane Derivatives
  作者：Yoshihiro Ushigoe、Masatomo Nojima、Kevin J. McCullough

  DOI：10.1246/cl.1995.705

  日期：1995.8

  Formaldehyde O-oxide reacts with α-alkoxy-α′-hydroperoxy ethers to produce the corresponding adducts which can be cyclized under acidic conditions to yield the novel 1,2,4,5,7-pentoxocane derivatives 4a-c and 8. The structure of the crystalline 1,2,4,5,7-pentoxocane 8 was determined by X-ray crystallographic analysis.

  甲醛 O-氧化物与 α-烷氧基-α'-氢过氧醚反应生成相应的加合物，该加合物可在酸性条件下环化生成新型 1,2,4,5,7-己酮烷衍生物 4a-c 和 8。晶体 1,2,4,5,7-pentoxocane 8 的结构通过 X 射线晶体学分析确定。