6-Hydroxy-2-[(5-methyl-2-furanyl)methylene]-3(2H)-benzofuranone | 620546-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 6-Hydroxy-2-[(5-methyl-2-furanyl)methylene]-3(2H)-benzofuranone
• 英文别名: 6-hydroxy-2-[(5-methylfuran-2-yl)methylidene]-1-benzofuran-3-one
• CAS: 620546-00-1
• 化学式: C₁₄H₁₀O₄
• mdl: MFCD04172687
• 分子量: 242.231
• InChiKey: MKJSIKADDKCCCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  59.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-氯乙基)吗啉盐酸盐 、 6-Hydroxy-2-[(5-methyl-2-furanyl)methylene]-3(2H)-benzofuranone 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以88 %的产率得到(Z)-2-((5-methylfuran-2-yl)methylene)-6-(2-morpholinoethoxy) benzofuran-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  一些吗啉束缚的新型橙酮：设计、合成、生物、动力学和分子对接研究

  摘要：

  酶是生物大分子，已成为重要的药物靶点，因为酶的上调/失衡会导致各种病理状况，例如炎症、寄生虫感染、阿尔茨海默病、癌症等。在这里，我们设计并合成了一些吗啉束缚的新型橙酮，并评估它们作为 CTSB、α-淀粉酶、脂肪酶和胰蛋白酶激活剂的潜在抑制剂。所有新合成的化合物均通过各种光谱技术（1 H NMR、13 C NMR、HRMS）进行了充分表征，并根据单晶 XRD 数据和1 H NMR 化学位移值指定了它们的Z构型。此外，还评估了杂交体的细胞内（组织蛋白酶 B）和细胞外（胰蛋白酶、脂肪酶、淀粉酶）​​酶抑制效力。针对组织蛋白酶 B 的体外抑制筛选表明，大多数合成的化合物都是良好的竞争性抑制剂（抑制百分比 = 22.91–75.04），其中6q（抑制百分比 = 75.04）和6r（抑制百分比 = 71.13）是最有效的抑制剂。该系列。同时，它们对淀粉酶（抑制百分比 = 7.22–22.48）和脂肪酶（抑制百分比

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2023.106805
• 作为产物：
  描述：

  间苯二酚 在 盐酸 、 水 、 zinc(II) chloride 、 barium(II) hydroxide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 6-Hydroxy-2-[(5-methyl-2-furanyl)methylene]-3(2H)-benzofuranone
  参考文献：
  名称：

  一些吗啉束缚的新型橙酮：设计、合成、生物、动力学和分子对接研究

  摘要：

  酶是生物大分子，已成为重要的药物靶点，因为酶的上调/失衡会导致各种病理状况，例如炎症、寄生虫感染、阿尔茨海默病、癌症等。在这里，我们设计并合成了一些吗啉束缚的新型橙酮，并评估它们作为 CTSB、α-淀粉酶、脂肪酶和胰蛋白酶激活剂的潜在抑制剂。所有新合成的化合物均通过各种光谱技术（1 H NMR、13 C NMR、HRMS）进行了充分表征，并根据单晶 XRD 数据和1 H NMR 化学位移值指定了它们的Z构型。此外，还评估了杂交体的细胞内（组织蛋白酶 B）和细胞外（胰蛋白酶、脂肪酶、淀粉酶）​​酶抑制效力。针对组织蛋白酶 B 的体外抑制筛选表明，大多数合成的化合物都是良好的竞争性抑制剂（抑制百分比 = 22.91–75.04），其中6q（抑制百分比 = 75.04）和6r（抑制百分比 = 71.13）是最有效的抑制剂。该系列。同时，它们对淀粉酶（抑制百分比 = 7.22–22.48）和脂肪酶（抑制百分比

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2023.106805

文献信息

• Some morpholine tethered novel aurones: Design, synthesis, biological, kinetic and molecular docking studies
  作者：Bhavna Saroha、Gourav Kumar、Priyanka Arya、Neera Raghav、Suresh Kumar

  DOI：10.1016/j.bioorg.2023.106805

  日期：2023.11

  the hybrids were evaluated for their intracellular (cathepsin B) and extracellular (trypsin, lipase, amylase) enzyme inhibition potencies. The in-vitro inhibition screening against cathepsin B revealed that most of the synthesized compounds are good competitive inhibitors (% inhibition = 22.91–75.04), with 6q (% inhibition = 75.04) and 6r (% inhibition = 71.13) as the eminent inhibitors of the series

  酶是生物大分子，已成为重要的药物靶点，因为酶的上调/失衡会导致各种病理状况，例如炎症、寄生虫感染、阿尔茨海默病、癌症等。在这里，我们设计并合成了一些吗啉束缚的新型橙酮，并评估它们作为 CTSB、α-淀粉酶、脂肪酶和胰蛋白酶激活剂的潜在抑制剂。所有新合成的化合物均通过各种光谱技术（1 H NMR、13 C NMR、HRMS）进行了充分表征，并根据单晶 XRD 数据和1 H NMR 化学位移值指定了它们的Z构型。此外，还评估了杂交体的细胞内（组织蛋白酶 B）和细胞外（胰蛋白酶、脂肪酶、淀粉酶）​​酶抑制效力。针对组织蛋白酶 B 的体外抑制筛选表明，大多数合成的化合物都是良好的竞争性抑制剂（抑制百分比 = 22.91–75.04），其中6q（抑制百分比 = 75.04）和6r（抑制百分比 = 71.13）是最有效的抑制剂。该系列。同时，它们对淀粉酶（抑制百分比 = 7.22–22.48）和脂肪酶（抑制百分比