2-hydroxyphenalenone | 10505-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 非那烯类
• 英文名称: 2-hydroxyphenalenone
• 英文别名: 2-Hydroxy-phenalenon；2-hydroxy-1H-phenalen-1-one；2-hydroxyphenalen-1-one
• CAS: 10505-79-0
• 化学式: C₁₃H₈O₂
• 分子量: 196.205
• InChiKey: NCBYJFISWDYMDW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  184.4-185 °C
• 沸点：
  422.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.427±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 2-hydroxyphenalenone 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以99%的产率得到2-甲氧基非那烯酮
  参考文献：
  名称：

  Phenalenone-Type Compounds from Musa acuminata var. “Yangambi km 5” (AAA) and Their Activity against Mycosphaerella fijiensis

  摘要：

  Two perinaphthenone-type compounds (1 and 2) were isolated together with four known phenylphenalenones (3-6) from the rhizomes of Musa acuminata var. "Yangambi km 5". The structures of the new phenalenones were assigned as 2-hydroxy-1H-phenalen-1-one (1) and 2-methoxy-1H-phenalen-1-one (2) on the basis of their spectroscopic data and were confirmed by synthesis. Compounds 1 and 2 displayed significantly enhanced activity against Mycosphaerella fijiensis in comparison with other phenylphenalenones.

  DOI：

  10.1021/np070091e
• 作为产物：
  描述：

  萘嵌苯酮 在 叔丁基过氧化氢 、 苄基三甲基氢氧化铵 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 水 、 苯 为溶剂， 生成 2-hydroxyphenalenone
  参考文献：
  名称：

  结晶海绵法在苯丙烯酮富力酮的结构改性中的应用。

  摘要：

  通过将其通过HPLC再纯化，随后进行NMR分析以及晶体结构的独立合成和分析，再通过结晶海绵法确保了富利替农的结构，将其从苯基取代的菲尔烯酮改制成了羟基取代的菲尔烯酮。 。结合核磁共振波谱（HPLC-NMR）的高效液相色谱仪用于确认植物提取物中天然产物的存在并监测化合物的任何可能降解或转化。

  DOI：

  10.3390/molecules22020211

文献信息

• Information recording medium
  申请人：FUJI PHOTO FILM CO., LTD.

  公开号：EP0833314A2

  公开（公告）日：1998-04-01

  An information recording medium showing a high light-resistance has a recording layer containing a dye compound having the following formula (I-1) or (I-2): in which each of A1, A2, B1 and B2 is a substituent; each of Y1 and Z1 is a group of atoms required for forming a carbon ring or a heterocyclic ring; each of E and G is a group of atoms required for forming a conjugated double bond chain; X1 is =O, =NR or =C(CN)2, wherein R is a substituent; X2 is -O, -NR or -C(CN)2, wherein R is a substituent; each of L1, L2, L3, L4 and L5 is a methine group which may have a substituent; Mk+ is an onium ion containing a positively charged onium atom to which no hydrogen atom is attached; each of m and n is 0, 1 or 2; each of x and y is 0 or 1; and k is an integer of 1 to 10.

  一种具有高抗光性的信息记录介质的记录层含有具有下式(I-1)或(I-2)的染料化合物： 其中 A1、A2、B1 和 B2 各为取代基；Y1 和 Z1 各为形成碳环或杂环所需的原子团；E 和 G 各为形成共轭双键链所需的原子团；X1 为 =O、=NR 或 =C(CN)2，其中 R 为取代基；X2是-O、-NR或-C(CN)2，其中R是取代基；L1、L2、L3、L4和L5中的每一个都是可具有取代基的甲基；Mk+是含有带正电的鎓原子的鎓离子，其上不连接氢原子；m和n中的每一个都是0、1或2；x和y中的每一个都是0或1；k是1至10的整数。
• INFORMATION RECORDING MEDIUM
  申请人：——

  公开号：US20030078421A1

  公开（公告）日：2003-04-24

  An information recording medium showing a high light-resistance has a recording layer containing a dye compound having the following formula (I-1) or (I-2): 1 in which each of A 1 , A 2 , B 1 and B 2 is a substituent; each of Y 1 and Z 1 is a group of atoms required for forming a carbon ring or a heterocyclic ring; each of E and G is a group of atoms required for forming a conjugated double bond chain; X 1 is ═O, ═NR or ═C(CN) 2 , wherein R is a substituent; X 2 is —O, —NR or —C(CN) 2, wherein R is a substituent; each of L 1 , L 2 , L 3 , L 4 and L 5 is a methine group which may have a substituent; M k+ is an onium ion containing a positively charged onium atom to which no hydrogen atom is attached; each of m and n is 0, 1 or 2; each of x and y is 0 or 1; and k is an integer of 1 to 10.

  一种具有高抗光性的信息记录介质，其记录层含有下式（I-1）或（I-2）的染料化合物： 1 其中 A 1 , A 2 , B 1 和 B 2 是一个取代基；Y 1 和 Z 1 是形成碳环或杂环所需的原子组；E 和 G 各自是形成共轭双键链所需的原子组；X 1 是═O、═NR 或═C(CN) 2 其中 R 是取代基；X 2 是-O、-NR 或-C(CN) 2，其中 R 是取代基；L 1 , L 2 , L 3 , L 4 和 L 5 是一个可带有取代基的甲烷基团； M k&plus； 是一种鎓离子，含有一个不连接氢原子的带正电的鎓原子；m 和 n 各为 0、1 或 2；x 和 y 各为 0 或 1；k 为 1 至 10 的整数。
• Gleiter, Rolf; Dobler, Walter, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 12, p. 4725 - 4742
  作者：Gleiter, Rolf、Dobler, Walter

  DOI：——

  日期：——
• Endocyclic α,β-Unsaturated Ketones. III.¹ Reaction of 2-Bromo-4,4-dimethyl-1-keto-1,4-dihydronaphthalene with Amines²
  作者：Norman H. Cromwell、Harold H. Eby、David B. Capps

  DOI：10.1021/ja01147a105

  日期：1951.3
• Buu-Hoi; Cagniant, Revue Scientifique, 1942, vol. 80, p. 271,276
  作者：Buu-Hoi、Cagniant

  DOI：——

  日期：——