3-cyano-2,5-dimethylbenzofuran | 114914-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 3-cyano-2,5-dimethylbenzofuran
• 英文别名: 2,5-dimethylbenzofuran-3-carbonitrile；2,5-Dimethyl-1-benzofuran-3-carbonitrile
• CAS: 114914-37-3
• 化学式: C₁₁H₉NO
• 分子量: 171.199
• InChiKey: CXXIJPMKLSPMBP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  305.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-methyl-3-cyanochromene 在 sodium azide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.4h， 以74%的产率得到3-cyano-2,5-dimethylbenzofuran
  参考文献：
  名称：

  The study of catalyst free and copper catalyzed reactions of cyanochromenes and sodium azide

  摘要：

  Two different roles of sodium azide under two different conditions are described here along with the plausible mechanisms. When sodium azide was treated with cyanochromenes under catalyst free conditions, the azide anion acted as a base. Hence, a base mediated rearrangement of cyanochromenes was resulted in formation of benzofuran derivatives. However, in the presence of catalytic amount of CuI the azide anion acted as a diene to produce chromenotetrazoles. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.12.062

文献信息

• Rehman, H.; Rao, Jampani Madhusudana, Synthetic Communications, 1987, vol. 17, # 9, p. 1119 - 1128
  作者：Rehman, H.、Rao, Jampani Madhusudana

  DOI：——

  日期：——
• REHMAN, H.;RAO, JAMPANI MADHUSUDANA, SYNTH. COMMUN., 17,(1987) N 9, 1119-1128
  作者：REHMAN, H.、RAO, JAMPANI MADHUSUDANA

  DOI：——

  日期：——