2,6-bis[2-(5-bromo-2-thiophenyl)ethynyl]pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 2,6-bis[2-(5-bromo-2-thiophenyl)ethynyl]pyridine
• 英文别名: 2,6-Bis[2-(5-bromothiophen-2-yl)ethynyl]pyridine
• 化学式: C₁₇H₇Br₂NS₂
• 分子量: 449.189
• InChiKey: NJGJDSPFJDAQLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-碘噻吩 、 2,6-二(乙炔基)吡啶 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 二乙胺 作用下， 反应 10.0h， 以63%的产率得到2,6-bis[2-(5-bromo-2-thiophenyl)ethynyl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of “Acetylene-Expanded” Tridentate Ligands

  摘要：

  已经开发出四种具有大空腔的新型三齿配体的合成路线。每个配体在分子末端都有两个卤化物，可用于进一步阐述该系统。此类化合物非常适合利用电荷转移相互作用封装有机碘化物客体。

  DOI：

  10.3390/70500447

文献信息

• Synthesis of “Acetylene-Expanded” Tridentate Ligands
  作者：Brian Holmes、William Pennington、T. Hanks

  DOI：10.3390/70500447

  日期：——

  Synthetic routes to four new tridentate ligands with large cavities have been developed. Each ligand features two halides at the termini of the molecules that could be used for further elaboration of the system. Such compounds are ideal for encapsulating organoiodide guests using charge-transfer interactions.

  已经开发出四种具有大空腔的新型三齿配体的合成路线。每个配体在分子末端都有两个卤化物，可用于进一步阐述该系统。此类化合物非常适合利用电荷转移相互作用封装有机碘化物客体。