N-(2-hydroxyphenyl)-2-trifluoroacetyl-3,4-dihydro-naphthylamine | 889674-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(2-hydroxyphenyl)-2-trifluoroacetyl-3,4-dihydro-naphthylamine
• 英文别名: 2,2,2-Trifluoro-1-[1-(2-hydroxyanilino)-3,4-dihydronaphthalen-2-yl]ethanone
• CAS: 889674-29-7
• 化学式: C₁₈H₁₄F₃NO₂
• 分子量: 333.31
• InChiKey: XRRFTPWHNYNQQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-hydroxyphenyl)-2-trifluoroacetyl-3,4-dihydro-naphthylamine 在 PPA 作用下， 反应 24.0h， 以61%的产率得到11-hydroxy-7-trifluoromethyl-5,6-dihydrobenzo[c]acridine
  参考文献：
  名称：

  由三氟乙酰基二氢萘和取代的苯胺合成新的含氟二氢苯并[ c ] ac啶

  摘要：

  通过N-芳基-2-三氟乙酰基-3,4-二氢萘胺的分子内环化反应，以44-82％的产率合成新型7-三氟甲基-5,6-二氢苯并[ c ] ac啶的简便方法本文介绍了使用多磷酸（PPA）的方法。萘胺衍生物是通过氧-氮交换反应由1-甲氧基-2-三氟乙酰基-3,4-二氢萘与取代的苯胺进行的。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2005.07.017
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二甲氧基-1,2,3,4-四氢萘 在 吡啶 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 N-(2-hydroxyphenyl)-2-trifluoroacetyl-3,4-dihydro-naphthylamine
  参考文献：
  名称：

  由三氟乙酰基二氢萘和取代的苯胺合成新的含氟二氢苯并[ c ] ac啶

  摘要：

  通过N-芳基-2-三氟乙酰基-3,4-二氢萘胺的分子内环化反应，以44-82％的产率合成新型7-三氟甲基-5,6-二氢苯并[ c ] ac啶的简便方法本文介绍了使用多磷酸（PPA）的方法。萘胺衍生物是通过氧-氮交换反应由1-甲氧基-2-三氟乙酰基-3,4-二氢萘与取代的苯胺进行的。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2005.07.017

文献信息

• Synthesis of new fluorine-containing dihydrobenzo[c]acridines from trifluoroacetyl dihydronaphthalene and substituted anilines
  作者：Helio G. Bonacorso、Roberta L. Drekener、Isadora R. Rodrigues、Renata P. Vezzosi、Michelle B. Costa、Marcos A.P. Martins、Nilo Zanatta

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2005.07.017

  日期：2005.10

  A convenient method for the synthesis of a novel series of 7-trifluoromethyl-5,6-dihydrobenzo[c]acridines, in 44–82% yields, by intramolecular cyclization reactions of N-aryl-2-trifluoroacetyl-3,4-dihydronaphthylamines using poly-phosphoric acid (PPA), is described on this paper. Naphthylamine derivatives are obtained by an oxygen-nitrogen exchange reaction from 1-methoxy-2-trifluoroacetyl-3,4-dihydronaphthalene

  通过N-芳基-2-三氟乙酰基-3,4-二氢萘胺的分子内环化反应，以44-82％的产率合成新型7-三氟甲基-5,6-二氢苯并[ c ] ac啶的简便方法本文介绍了使用多磷酸（PPA）的方法。萘胺衍生物是通过氧-氮交换反应由1-甲氧基-2-三氟乙酰基-3,4-二氢萘与取代的苯胺进行的。