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2-isopropyl-3-(4-methylthiazol-2-yl)-4-oxo-6-ethyl-4H-chromen-7-yl 2-methylpropionate | 308297-72-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-isopropyl-3-(4-methylthiazol-2-yl)-4-oxo-6-ethyl-4H-chromen-7-yl 2-methylpropionate
英文别名
6-ethyl-2-isopropyl-3-(4-methylthiazol-2-yl)-4-oxo-4H-chromen-7-yl isobutyrate;[6-ethyl-3-(4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)-4-oxo-2-propan-2-ylchromen-7-yl] 2-methylpropanoate
2-isopropyl-3-(4-methylthiazol-2-yl)-4-oxo-6-ethyl-4H-chromen-7-yl 2-methylpropionate化学式
CAS
308297-72-5
化学式
C22H25NO4S
mdl
——
分子量
399.511
InChiKey
NTBPKRSTZUACOT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    93.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    异丁酸酐1-(2,4-dihydroxy-5-ethylphenyl)-2-(4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)ethanone吡啶 作用下, 以58%的产率得到2-isopropyl-3-(4-methylthiazol-2-yl)-4-oxo-6-ethyl-4H-chromen-7-yl 2-methylpropionate
    参考文献:
    名称:
    异黄酮异类似物的化学26. 3-(噻唑-2-基)-和3-(苯并噻唑-2-基)色酮的2-烷基衍生物的合成
    摘要:
    Treatment of substituted 2-(2,4-dihydroxyphenacyl)thiazole and 2-(2,4-dihydroxyphenacyl)benzothiazole with propionic and isobutyric anhydrides gives the substituted 2-ethyl-and 2-isopropyl-7-acyloxychromones. The use of pivaloyl chloride gives 1-pivaloyloxy-2-hetarylstyrene derivatives.
    DOI:
    10.1007/s10593-008-0092-7
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文献信息

  • Chemistry of hetero analogs of isoflavones 26. Synthesis of 2-alkyl derivatives of 3-(thiazol-2-yl)-and 3-(benzothiazol-2-yl)chromones
    作者:M. S. Frasinyuk、V. P. Khilya
    DOI:10.1007/s10593-008-0092-7
    日期:2008.6
    Treatment of substituted 2-(2,4-dihydroxyphenacyl)thiazole and 2-(2,4-dihydroxyphenacyl)benzothiazole with propionic and isobutyric anhydrides gives the substituted 2-ethyl-and 2-isopropyl-7-acyloxychromones. The use of pivaloyl chloride gives 1-pivaloyloxy-2-hetarylstyrene derivatives.
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