trans-4,4'-Dibrom-α,α'-dimethyl-stilben | 81056-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: trans-4,4'-Dibrom-α,α'-dimethyl-stilben
• 英文别名: 1-bromo-4-[(E)-3-(4-bromophenyl)but-2-en-2-yl]benzene
• CAS: 81056-03-3
• 化学式: C₁₆H₁₄Br₂
• 分子量: 366.095
• InChiKey: HUBSTJIVNYTPTK-VAWYXSNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-4,4'-Dibrom-α,α'-dimethyl-stilben 在 喹啉 、 盐酸 、 乙醇 、 氯仿 作用下， 生成 α.α'-dimethyl-trans-stilbene-dicarboxamidine-(4.4')
  参考文献：
  名称：

  34.二苯基烷烃的溴化和一些二苯乙烯衍生物的制备。第二部分 β γ二苯基Ñ丁烷

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9430000099
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-2,3-bis-(4-bromo-phenyl)-butane 生成 trans-4,4'-Dibrom-α,α'-dimethyl-stilben
  参考文献：
  名称：

  34.二苯基烷烃的溴化和一些二苯乙烯衍生物的制备。第二部分 β γ二苯基Ñ丁烷

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9430000099

文献信息

• Regioselective Synthesis of Vinyl Halides, Vinyl Sulfones, and Alkynes: A Tandem Intermolecular Nucleophilic and Electrophilic Vinylation of Tosylhydrazones
  作者：Devi Prasan Ojha、Kandikere Ramaiah Prabhu

  DOI：10.1021/ol503114n

  日期：2015.1.2

  in tandem at the carbene center to install an electrophile and a nucleophile on the same carbon. This metal-free concept, which is unprecedented, has been illustrated by regioselective synthesis of a variety of vinyl halides, vinyl sulfones, and alkyne derivatives.

  重氮物质以分子间方式被两个独立的离子物质串联在卡宾中心，从而在同一碳上安装了亲电子试剂和亲核试剂。这种无金属的概念是前所未有的，已通过多种乙烯基卤化物，乙烯基砜和炔烃衍生物的区域选择性合成得到了说明。
• Synthesis and properties of covalently linked di-p-benzihomoporphyrin-BODIPY conjugates
  作者：Rima Sengupta、Shubham Tiwari、Mangalampalli Ravikanth

  DOI：10.1142/s1088424621501108

  日期：2021.10

  -BODIPY conjugate. The meso-iodophenyl functionalized di-p-benzihomoporphyrin was coupled with ethynyl-functionalized BODIPY under mild Pd(0) coupling condition to synthesize diphenylethyne-bridged di-p-benzihomoporphyrin-BODIPY conjugate. The two conjugates were characterized by HR-MS, NMR, absorption, electrochemical, fluorescence and DFT studies. The spectral and electrochemical studies indicated

  两个单声道中观-功能化[20]二-p-苯并同卟啉含有p-甲酰基苯基和p-碘苯基在中观通过将一当量的适当四吡喃与一当量的p-甲酰基苯甲醛/p在温和的酸催化条件下，在 CH 2 Cl 2中的碘苯甲醛。这中观-甲酰基苯基和中观-碘苯基官能化二-p-苯并同卟啉用于合成两个共价连接的二-p-苯并同卟啉-BODIPY 偶联物。这中观-甲酰基苯基官能化二-p-苯并同卟啉转化为相应的中观-二吡咯基取代的二-p-苯并高卟啉通过在酸催化条件下用过量的吡咯处理。在下一步中，中观-二吡咯二-p-苯并高卟啉经过氧化，然后是BF 2络合，得到直接连接的二-p-苯并同卟啉-BODIPY 偶联物。这中观-碘苯基官能化二-p-苯并高卟啉在温和的Pd(0)偶联条件下与乙炔基官能化BODIPY偶联合成二苯乙炔桥联二-p-苯并同卟啉-BODIPY 偶联物。通过 HR-MS、NMR、吸收、电化学、荧光和 DFT 研究对这两种偶联物
• SiCl4–Zn induced reductive coupling of carbonyl compounds: novel and efficient routes for one-pot syntheses of 1,2,3-triaryl-2-propen-1-ones and pinacolones at room temperature
  作者：Tarek A. Salama、Saad S. Elmorsy、Abdel-Galel M. Khalil

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.04.092

  日期：2007.6

  An unprecedented one-pot reductive trimerization of aromatic aldehydes to 1,2,3-triaryl-2-propen-1-ones as well as tandem reductive coupling-rearrangements of aryl ketones to pinacolone analogues was efficiently achieved using tetrachlorosilane-zinc at room temperature. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• 166. The preparation of some stilbene derivatives. Part III
  作者：H. J. Barber、R. Slack

  DOI：10.1039/jr9440000612

  日期：——
• Richardson, William H., Synthetic Communications, 1981, vol. 11, # 11, p. 895 - 900
  作者：Richardson, William H.

  DOI：——

  日期：——