4-amino-3,5-dioxo-6-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,4-triazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 4-amino-3,5-dioxo-6-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,4-triazine
• 英文别名: 4-amino-6-methyl-5-oxo-3-oxo-2,3,4,5-tetrahydrotriazine；4-amino-6-methyl [1,2,4]triazine-3,5-dione；4-amino-6-methyl-2H-1,2,4-triazine-3,5-dione
• 化学式: C₄H₆N₄O₂
• 分子量: 142.117
• InChiKey: OBVMWVBNOLJKBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  87.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-芘甲醛 、 4-amino-3,5-dioxo-6-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,4-triazine 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到6-methyl-(E)-4-[(pyren-1-ylmethylene)amino]-3,4-dihydro-2H-[1,2,4]triazine-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  一些新型 1,2,4-三嗪核苷作为潜在生物活性化合物的合成、抗病毒、DFT 和分子对接研究

  摘要：

  已经合成了一系列具有潜在抗病毒活性的新型核苷，并使用 IR、MS、1D NMR 和 2D NMR 数据对其进行了表征。针对柯萨奇乙型病毒和甲型肝炎病毒 (HAV-10) 评估了合成化合物的抗病毒活性。结果表明，化合物 6 与标准药物利巴韦林对 HAV-10 具有同等效力。此外，还进行了一些计算研究，例如药代动力学特性、毒性和生物活性的预测。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2021.108246
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-6-甲基-3-(甲硫基)-1,2,4-三嗪-5(4H)-酮 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BAUMANN R.; PARLAR H.; KORTE F., CHEMOSPHERE, 1979, 8, NO 11-12, 869-872

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Comparative studies for selective deprotection of the N-arylideneamino moiety from heterocyclic amides: kinetic and theoretical studies. Part 2
  作者：Nouria A. Al-Awadi、Yehia A. Ibrahim、Hicham H. Dib、Maher R. Ibrahim、Boby J. George、Mariam R. Abdallah

  DOI：10.1016/j.tet.2006.04.054

  日期：2006.6

  synthesized and pyrolyzed in the gas phase. The kinetic effect of changing the substituent on the triazine ring from hydrogen to methyl, phenyl, and styryl was measured. Analyses of the pyrolyzates of 2–5 showed the elimination products to be benzonitrile and the triazine fragment, while the pyrolyzates of 6 and 7 reveal the formation of cis- and trans-cinnamonitriles. Theoretical study of the pyrolysis reactions

  4-苄基氨基-1,2,4-三嗪-3,5（2 ħ，4 ħ） -二酮（2 - 5），6-苯乙烯基-1,2,4-三嗪-3,5（2 ħ，4合成了H）-二酮（6）和6-苯乙烯基-2,3-二氢-3-硫代-1,2,4-三嗪-5（4 H）-一（7），并在气相中进行了热解。测量了将三嗪环上的取代基从氢变为甲基，苯基和苯乙烯基的动力学效果。对2 – 5的热解产物的分析表明，消除产物为苄腈和三嗪片段，而6和7的热解产物为揭示了顺式和反式肉桂腈的形成。使用从头开始的SCF方法对2 – 5的热解反应进行了理论研究。
• Mishra; Jha; Sinha, Journal of the Indian Chemical Society, <hi>1999</hi>, vol. 76, # 2, p. 65 - 66
  作者：Mishra、Jha、Sinha、Kant、Singh, Rajeshwar

  DOI：——

  日期：——