Tetracyclin | 7005-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 四环素类
• 英文名称: Tetracyclin
• CAS: 7005-26-7
• 化学式: C₂₂H₂₄N₂O₈
• 分子量: 444.441
• InChiKey: OFVLGDICTFRJMM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  790.6±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.21
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  181.62
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  9.0

文献信息

• Substituted Tetracycline Compounds
  申请人：Kim Oak K.

  公开号：US20100305072A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present invention pertains, at least in part, to novel substituted tetracycline compounds. These tetracycline compounds can be used to treat numerous tetracycline compound-responsive states, such as bacterial infections and neoplasms.

  本发明至少部分涉及新型替代四环素化合物。这些四环素化合物可用于治疗许多对四环素化合物敏感的疾病状态，如细菌感染和肿瘤。
• 10-substituted tetracyclines and methods of use thereof
  申请人：Abato Paul

  公开号：US20070093455A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  10-Substituted tetracycline compounds are described.

  描述了10-取代四环素化合物。
• TETRACYCLINE COMPOUNDS HAVING TARGET THERAPEUTIC ACTIVITIES
  申请人：Paratek Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20180016225A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  Methods and compounds for treating diseases with tetracycline compounds having a target therapeutic activity are described.

  使用具有目标治疗活性的四环素化合物治疗疾病的方法和化合物被描述。
• METHODS OF USING SUBSTITUTED TETRACYCLINE COMPOUNDS TO MODULATE RNA
  申请人：Paratek Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20150321997A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  A method for modulating RNA with tetracycline compounds is described.

  描述了一种用四环素化合物调节RNA的方法。
• 3, 10, AND 12a SUBSTITUTED TETRACYCLINE COMPOUNDS
  申请人：Paratek Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20160031802A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  The present invention pertains to novel 3, 10, and/or 12a-substituted tetracycline compounds. These tetracycline compounds can be used to treat numerous tetracycline compound-responsive states, such as bacterial infections and neoplasms, as well as other known applications for minocycline and tetracycline compounds in general, such as blocking tetracycline efflux and modulation of gene expression.

  本发明涉及新型的3、10和/或12a-取代四环素化合物。这些四环素化合物可用于治疗多种四环素化合物敏感状态，如细菌感染和肿瘤，以及其他已知的米诺环素和四环素化合物的应用，如阻止四环素外流和基因表达调节。