2-methyl-4-piperazin-1-yl-5,6,7,8-tetrahydroquinazoline | 712260-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-methyl-4-piperazin-1-yl-5,6,7,8-tetrahydroquinazoline
• 英文别名: 2-Methyl-4-(piperazin-1-yl)-5,6,7,8-tetrahydroquinazoline
• CAS: 712260-04-3
• 化学式: C₁₃H₂₀N₄
• 分子量: 232.329
• InChiKey: LWBREEXGJSHLEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  41
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-Brom-7-fluor-norcaran 在 nitrosonium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯化磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-methyl-4-piperazin-1-yl-5,6,7,8-tetrahydroquinazoline
  参考文献：
  名称：

  tick传播性脑炎病毒繁殖抑制剂4-氨基四氢喹唑啉衍生物的合成和评估。

  摘要：

  属于黄病毒属的传脑炎病毒（TBEV）在人类中引起严重感染。寻找针对TBEV的治疗相关化合物需要探索新的化学型。描述了基于氟取代的杂环核的先前未知的4-氨基嘧啶和4-氨基嘧啶N-氧化物的通用合成。获得了具有代表性的一系列4-氨基四氢喹唑啉衍生物，它们含有脂肪族和芳香族取代基以及金刚烷骨架，并研究了它们对tick传脑炎病毒繁殖的活性。发现九种化合物抑制TBEV进入宿主细胞。庞大的疏水性金刚烷基被确定对于抗病毒活性很重要。

  DOI：

  10.1039/c4ob02649g

文献信息

• 2-AMINOPYRIMIDINE MODULATORS OF THE HISTAMINE H4 RECEPTOR
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：US20130158259A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  2-Aminopyrimidine compounds are described, which are useful as H 4 receptor modulators. Such compounds may be used in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by H 4 receptor activity, such as allergy, asthma, autoimmune diseases, and pruritis.

  本文描述了2-氨基嘧啶化合物，可用作H4受体调节剂。这些化合物可用于制备药物组合物，并用于治疗由H4受体活性介导的疾病状态、紊乱和条件，例如过敏、哮喘、自身免疫疾病和瘙痒症。
• Synthesis and assessment of 4-aminotetrahydroquinazoline derivatives as tick-borne encephalitis virus reproduction inhibitors
  作者：Kseniya N. Sedenkova、Evgenia V. Dueva、Elena B. Averina、Yuri K. Grishin、Dmitry I. Osolodkin、Liubov I. Kozlovskaya、Vladimir A. Palyulin、Evgenii N. Savelyev、Boris S. Orlinson、Ivan A. Novakov、Gennady M. Butov、Tamara S. Kuznetsova、Galina G. Karganova、Nikolay S. Zefirov

  DOI：10.1039/c4ob02649g

  日期：——

  obtained and their activity against tick-borne encephalitis virus reproduction was studied. Nine compounds were found to inhibit TBEV entry into the host cells. A bulky hydrophobic adamantyl group was identified to be important for the antiviral activity. The developed synthetic route allowed an easy access to a consistent compound library for further structure-activity relationship studies.

  属于黄病毒属的传脑炎病毒（TBEV）在人类中引起严重感染。寻找针对TBEV的治疗相关化合物需要探索新的化学型。描述了基于氟取代的杂环核的先前未知的4-氨基嘧啶和4-氨基嘧啶N-氧化物的通用合成。获得了具有代表性的一系列4-氨基四氢喹唑啉衍生物，它们含有脂肪族和芳香族取代基以及金刚烷骨架，并研究了它们对tick传脑炎病毒繁殖的活性。发现九种化合物抑制TBEV进入宿主细胞。庞大的疏水性金刚烷基被确定对于抗病毒活性很重要。