3-(4-hydroxy-6-methyl-2-oxo-2H-pyran-3-yl)-2-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-4H-furo[3,2-c]pyran-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡喃类
• 英文名称: 3-(4-hydroxy-6-methyl-2-oxo-2H-pyran-3-yl)-2-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-4H-furo[3,2-c]pyran-4-one
• 英文别名: 3-(2-hydroxy-6-methyl-4-oxo-4H-pyran-3-yl)-2-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-4H-furo[3,2-c]pyran-4-one；3-(4-hydroxy-6-methyl-2-oxopyran-3-yl)-2-(4-methoxyphenyl)-6-methylfuro[3,2-c]pyran-4-one
• 化学式: C₂₁H₁₆O₇
• 分子量: 380.354
• InChiKey: OJHUVMIAPZANID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-hydroxy-6-methyl-2-oxo-2H-pyran-3-yl)-2-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-4H-furo[3,2-c]pyran-4-one 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 36.0h， 以52%的产率得到6-methoxy-3,11-dimethyl-1H,13H-benzo[f]pyrano[3',4':4,5]furo[2,3-h]isochromene-1,13-dione
  参考文献：
  名称：

  通过取代的4 H-呋喃并[3,2 - c ]吡喃-4-酮的光化学环化反应合成1 H-吡喃并[4,3 - b ]苯并呋喃-1-酮衍生物

  摘要：

  基于2,3-二取代的4 H-呋喃[3,2 - c ] pyran-4的光化学反应，开发了一种新型的合成1 H-吡喃并[4,3 - b ]苯并呋喃-1-酮的方法。-那些。研究过程包括己三烯体系的光环化和随后通过消除水分子使苯环芳构化。1 H-吡喃并[4，3 - b ]苯并呋喃-1-酮衍生物之一的结构通过X射线衍射测定。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2020.152469
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-6-甲基-2-吡喃酮 、 4-甲氧基苯甲酰甲醛水合物 在 甲酸 作用下， 生成 3-(4-hydroxy-6-methyl-2-oxo-2H-pyran-3-yl)-2-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-4H-furo[3,2-c]pyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  通过取代的4 H-呋喃并[3,2 - c ]吡喃-4-酮的光化学环化反应合成1 H-吡喃并[4,3 - b ]苯并呋喃-1-酮衍生物

  摘要：

  基于2,3-二取代的4 H-呋喃[3,2 - c ] pyran-4的光化学反应，开发了一种新型的合成1 H-吡喃并[4,3 - b ]苯并呋喃-1-酮的方法。-那些。研究过程包括己三烯体系的光环化和随后通过消除水分子使苯环芳构化。1 H-吡喃并[4，3 - b ]苯并呋喃-1-酮衍生物之一的结构通过X射线衍射测定。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2020.152469

文献信息

• Synthesis of novel 4H-furo[3,2-c]pyran-4-ones and 4H-furo[3,2-c]chromen-4-ones
  作者：Yu. O. Gorbunov、V. S. Mityanov、V. G. Melekhina、M. M. Krayushkin

  DOI：10.1007/s11172-018-2074-y

  日期：2018.2

  It was found that the condensation of two equivalents of 4-hydroxy-6-methyl-2H-pyran-2-one or 4-hydroxycoumarin with arylglyoxals in boiling formic acid leads to 4H-furo[3,2-c]-pyran-4-ones or 4H-furo[3,2-c]chromen-4-ones, respectively.

  发现两当量的 4-羟基-6-甲基-2H-吡喃-2-酮或4-羟基香豆素与芳基乙二醛在沸腾的甲酸中缩合生成4H-呋喃[3,2-c]-吡喃- 4-ones 或 4H-furo[3,2-c]chromen-4-ones，分别。
• Synthesis of 1H-pyrano[4,3-b]benzofuran-1-one derivatives via photochemical cyclization of substituted 4H-furo[3,2-c]pyran-4-ones
  作者：Constantine V. Milyutin、Boris V. Lichitsky、Valeriya G. Melekhina、Andrey N. Komogortsev、Artem N. Fakhrutdinov、Mikhail E. Minyaev、Michail M. Krayushkin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.152469

  日期：2020.10

  A novel approach for synthesis of fused 1H-pyrano[4,3-b]benzofuran-1-ones was developed based on the photochemical reaction of 2,3-disubstitued 4H-furo[3,2-c]pyran-4-ones. The studied process includes the photocyclization of the hexatriene system and subsequent aromatization of benzene ring via elimination of water molecule. The structure of one of the 1H-pyrano[4,3-b]benzofuran-1-one derivatives was

  基于2,3-二取代的4 H-呋喃[3,2 - c ] pyran-4的光化学反应，开发了一种新型的合成1 H-吡喃并[4,3 - b ]苯并呋喃-1-酮的方法。-那些。研究过程包括己三烯体系的光环化和随后通过消除水分子使苯环芳构化。1 H-吡喃并[4，3 - b ]苯并呋喃-1-酮衍生物之一的结构通过X射线衍射测定。