5,6-二氯-1,2,3-苯并噻二唑 | 23620-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻二唑类
• 中文名称: 5,6-二氯-1,2,3-苯并噻二唑
• 英文名称: 5,6-dichloro-benzo[1,2,3]thiadiazole
• 英文别名: 5,6-Dichlor-benzo[1,2,3]thiadiazol；5,6-Dichlor-1,2,3-benzothiadiazol；5,6-Dichloro-1,2,3-benzothiadiazole
• CAS: 23620-85-1
• 化学式: C₆H₂Cl₂N₂S
• 分子量: 205.067
• InChiKey: UEGRPBWFVBWAGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-二氯-1,2,3-苯并噻二唑 在 氢氧化钾 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 5-chloro-benzo[1,2,3]thiadiazol-6-ol
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-苯并噻二唑。第三部分 卤代1,2,3-苯并噻二唑中的亲核取代反应

  摘要：

  亲核取代反应已经在多种单-和二-卤代-1,2,3-苯并噻二唑上进行了。所分离的产物随亲核试剂的性质以及卤素本身及其在环上的取代位置而变化。

  DOI：

  10.1039/j39710002843

文献信息

• 1,2,3-Benzothiadiazoles. Part III. Nucleophilic substitution reactions in halogeno-1,2,3-benzothiadiazoles
  作者：J. H. Davies、E. Haddock、P. Kirby、Shirley B. Webb

  DOI：10.1039/j39710002843

  日期：——

  Nucleophilic substitution reactions have been carried out on a variety of mono- and di-halogeno-1,2,3-benzothiadiazoles. The products isolated vary with the nature of the nucleophile and also with both the halogen itself and its position of substitution on the ring.

  亲核取代反应已经在多种单-和二-卤代-1,2,3-苯并噻二唑上进行了。所分离的产物随亲核试剂的性质以及卤素本身及其在环上的取代位置而变化。