2-diazo-1-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)butane-1,3-dione | 256378-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 2-diazo-1-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)butane-1,3-dione
• CAS: 256378-45-7
• 化学式: C₁₃H₁₃N₃O₂
• 分子量: 243.265
• InChiKey: QGJGDTPCBCWWFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-diazo-1-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)butane-1,3-dione 在 dirhodium tetraacetate 、 水 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 3,4-二氢异喹啉-1(2H)-酮
  参考文献：
  名称：

  Unusual dirhodium tetraacetate catalyzed intramolecular cyclization of isoquinoline diazoamides

  摘要：

  The dirhodium(II) tetraacetate catalyzed decomposition of an isoquinoline diazoamide leads to the unexpected formation of a 1,3-oxazin-4-one ring which is consistent with a rare example of an intramolecular metal-carbene hydride-abstraction mechanism. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01738-4
• 作为产物：
  描述：

  1-(1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-2-yl)butane-1,3-dione 在 对甲苯磺酰叠氮 、 TEA 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-diazo-1-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)butane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Unusual dirhodium tetraacetate catalyzed intramolecular cyclization of isoquinoline diazoamides

  摘要：

  The dirhodium(II) tetraacetate catalyzed decomposition of an isoquinoline diazoamide leads to the unexpected formation of a 1,3-oxazin-4-one ring which is consistent with a rare example of an intramolecular metal-carbene hydride-abstraction mechanism. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01738-4

文献信息

• Unusual dirhodium tetraacetate catalyzed intramolecular cyclization of isoquinoline diazoamides
  作者：Giorgio Chelucci、Nicola Culeddu、Antonio Saba、Raffaela Valenti

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01738-4

  日期：1999.11

  The dirhodium(II) tetraacetate catalyzed decomposition of an isoquinoline diazoamide leads to the unexpected formation of a 1,3-oxazin-4-one ring which is consistent with a rare example of an intramolecular metal-carbene hydride-abstraction mechanism. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.