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6-Bromo-2-(1-naphthalenyl)benzothiazole | 1323977-94-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6-Bromo-2-(1-naphthalenyl)benzothiazole
英文别名
6-bromo-2-naphthalen-1-yl-1,3-benzothiazole
6-Bromo-2-(1-naphthalenyl)benzothiazole化学式
CAS
1323977-94-1
化学式
C17H10BrNS
mdl
——
分子量
340.243
InChiKey
BGYXXJRPNNUNFG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    41.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-萘甲醛2-氨基-5-溴苯硫醇1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 12.0h, 以49%的产率得到6-Bromo-2-(1-naphthalenyl)benzothiazole
    参考文献:
    名称:
    헤테로아릴 아민기를 포함하는 피렌 유도체 및 이를 포함하는 유기 발광 소자
    摘要:
    本发明涉及以以下化学式A表示的芘衍生物及包含该衍生物的有机发光器件,其中取代基Z,Ar,Ar,R至R,连接基L和L与X,m,p和q的定义与本发明的详细说明相同。【化学式A】
    公开号:
    KR20150052989A
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文献信息

  • Regioselective One-Pot Synthesis of 2-Aryl-6-bromobenzothiazole from Arylaldehyde and 2-Aminothiophenol with Phenyltrimethylammonium Tribromide in the Presence of a Catalytic Amount of Antimony(III) Bromide
    作者:Shinsei Sayama
    DOI:10.3987/com-11-12178
    日期:——
    Various 2-aryl-6-bromo-1,3-benzothiazoles were regioselectively afforded in good yields by the reaction of arylaldehydes and 2-aminothiophenol with phenyltrimethylammonium tribromide in the presence of a catalytic amount of SbBr(3) in CH(2)Cl(2) at room temperature.
  • 헤테로아릴 아민기를 포함하는 피렌 유도체 및 이를 포함하는 유기 발광 소자
    申请人:SFC CO., LTD. 에스에프씨 주식회사(120060087061) Corp. No ▼ 135511-0105889BRN ▼134-81-54429
    公开号:KR20150052989A
    公开(公告)日:2015-05-15
    본 발명은 하기 [화학식 A]로 표시되는 피렌 유도체 및 이를 포함하는 유기 발광 소자에 관한 것으로, 치환기 Z, Ar, Ar, R 내지 R, 연결기 L 및 L와 X, m, p 및 q는 발명의 상세한 설명에 정의된 바와 동일하다. [화학식 A]
    本发明涉及以以下化学式A表示的芘衍生物及包含该衍生物的有机发光器件,其中取代基Z,Ar,Ar,R至R,连接基L和L与X,m,p和q的定义与本发明的详细说明相同。【化学式A】
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