(2R)-2-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-phenylmethoxy-1-(1-tritylimidazol-4-yl)ethanone | 607357-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (2R)-2-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-phenylmethoxy-1-(1-tritylimidazol-4-yl)ethanone
• CAS: 607357-22-2
• 化学式: C₃₆H₃₄N₂O₄
• 分子量: 558.677
• InChiKey: UABJEDPHAQOMFX-UZNNEEJFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-2-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-phenylmethoxy-1-(1-tritylimidazol-4-yl)ethanone 在 吡啶 、 咪唑 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 乙酸酐 、 L-Selectride 、 三乙胺 、 sodium sulfite 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 62.0h， 生成 tert-butyl-[[(5R,6R,7R)-1-iodo-6,7-bis(phenylmethoxy)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-c]imidazol-5-yl]methoxy]-diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  糖加工抑制剂之路 - 咪唑并油桃-膦酸衍生物的合成：一种潜在的糖基转移酶抑制剂

  摘要：

  假设糖基转移酶抑制剂的过渡态与强效糖苷酶抑制剂的过渡态相似 - 即带有正电荷异头中心的扁平构象 - 我们计算出 D-阿拉伯构型的膦酸靶分子 2 的合成，该靶分子来自咪唑并-糖。关键的合成中间体是线性咪唑并 L-木糖化合物 10，它可以从 L-苏式前体 6 通过与咪唑衍生物 5 的偶联反应获得，也可以从 L-山梨糖获得。10 的多步和位点特异性碘化得到单碘-L-木糖衍生物 14，其被环化为 D-阿拉伯构型的双环氮杂糖 15。后者的格氏衍生物的磷酸化，然后用香茅醇进行单酯化以及一些保护-脱保护步骤，得到目标分子 2。潜在的抑制剂 2 应该在其最基本的 N 原子上被阿拉伯糖基转移酶活性位点中的羧酸残基质子化。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300190
• 作为产物：
  描述：

  1-三苯甲基-4-碘咪唑 、 2-O-benzyl-3,4-O-isopropylidene-L-threose 在 乙基溴化镁 、 manganese(IV) oxide 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以69%的产率得到(2R)-2-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-phenylmethoxy-1-(1-tritylimidazol-4-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  糖加工抑制剂之路 - 咪唑并油桃-膦酸衍生物的合成：一种潜在的糖基转移酶抑制剂

  摘要：

  假设糖基转移酶抑制剂的过渡态与强效糖苷酶抑制剂的过渡态相似 - 即带有正电荷异头中心的扁平构象 - 我们计算出 D-阿拉伯构型的膦酸靶分子 2 的合成，该靶分子来自咪唑并-糖。关键的合成中间体是线性咪唑并 L-木糖化合物 10，它可以从 L-苏式前体 6 通过与咪唑衍生物 5 的偶联反应获得，也可以从 L-山梨糖获得。10 的多步和位点特异性碘化得到单碘-L-木糖衍生物 14，其被环化为 D-阿拉伯构型的双环氮杂糖 15。后者的格氏衍生物的磷酸化，然后用香茅醇进行单酯化以及一些保护-脱保护步骤，得到目标分子 2。潜在的抑制剂 2 应该在其最基本的 N 原子上被阿拉伯糖基转移酶活性位点中的羧酸残基质子化。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300190

文献信息

• On the Way to Glycoprocessing Inhibitors − Synthesis of an Imidazolo-Nectrisine-Phosphono Acid Derivative: A Potential Glycosyltranferase Inhibitor
  作者：Théophile Tschamber、François Gessier、Markus Neuburger、Sudagar S. Gurcha、Gurdyal S. Besra、Jacques Streith

  DOI：10.1002/ejoc.200300190

  日期：2003.8

  imidazole derivative 5, or from L-sorbose. A multi-step and site specific iodination of 10 gave the mono-iodo-L-xylo derivative 14 which was cyclised to the D-arabino-configured bicyclic azasugar 15. Phosphorylation of the Grignard derivative of the latter, followed by mono-esterification with citronellol along with some protection-deprotection steps led to target molecule 2. The potential inhibitor 2 is

  假设糖基转移酶抑制剂的过渡态与强效糖苷酶抑制剂的过渡态相似 - 即带有正电荷异头中心的扁平构象 - 我们计算出 D-阿拉伯构型的膦酸靶分子 2 的合成，该靶分子来自咪唑并-糖。关键的合成中间体是线性咪唑并 L-木糖化合物 10，它可以从 L-苏式前体 6 通过与咪唑衍生物 5 的偶联反应获得，也可以从 L-山梨糖获得。10 的多步和位点特异性碘化得到单碘-L-木糖衍生物 14，其被环化为 D-阿拉伯构型的双环氮杂糖 15。后者的格氏衍生物的磷酸化，然后用香茅醇进行单酯化以及一些保护-脱保护步骤，得到目标分子 2。潜在的抑制剂 2 应该在其最基本的 N 原子上被阿拉伯糖基转移酶活性位点中的羧酸残基质子化。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)