3-(5-methyl-2-furyl)-5-chloro-2-(3-oxobutyl)benzofuran | 220542-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 3-(5-methyl-2-furyl)-5-chloro-2-(3-oxobutyl)benzofuran
• 英文别名: 4-[5-chloro-3-(5-methylfuran-2-yl)-1-benzofuran-2-yl]butan-2-one
• CAS: 220542-67-6
• 化学式: C₁₇H₁₅ClO₃
• mdl: MFCD01081267
• 分子量: 302.757
• InChiKey: QKSCPHWSLGVHEZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  284.9±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.232±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5-methyl-2-furyl)-5-chloro-2-(3-oxobutyl)benzofuran 在 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5,6-dihydro-2,4-dimethyl-10-chloro-4H-benzofuro<2,3-h>-1-oxazulene
  参考文献：
  名称：

  Polyfuryl(aryl)alkanes and their derivatives. 17. Synthesis of compounds of the oxazulene series

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02251679
• 作为产物：
  描述：

  2-[bis-(5-methyl-furan-2-yl)-methyl]-4-chloro-phenol 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.02h， 以81%的产率得到3-(5-methyl-2-furyl)-5-chloro-2-(3-oxobutyl)benzofuran
  参考文献：
  名称：

  Polyfuryl(aryl)alkanes and their derivatives 16. Convenient path to benzofuran ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02290932

文献信息

• CuBr2-catalyzed alkylation of furans with benzyl alcohols and benzaldehydes. Domino reactions including this alkylation as a key step
  作者：Anton S. Makarov、Anna E. Kekhvaeva、Christopher J.J. Hall、Daniel R. Price、Igor V. Trushkov、Maxim G. Uchuskin

  DOI：10.1016/j.tet.2017.10.054

  日期：2017.12

  CuBr2-catalyzed alkylation of furans with a broad scope of benzyl alcohols and benzaldehydes is reported. Reaction proceeds efficiently under mild reaction conditions requiring no inert atmosphere or other precautions. Moreover, it is shown that CuBr2 catalyzes domino reactions of furans with benzyl alcohols or benzaldehydes bearing a nucleophilic moiety in the ortho-position. These protocols offer a

  据报道，CuBr 2催化的呋喃与范围广泛的苄醇和苯甲醛的烷基化。反应在温和的反应条件下有效进行，不需要惰性气氛或其他预防措施。此外，表明CuBr 2催化呋喃与在邻位带有亲核部分的苯甲醇或苯甲醛的多米诺反应。这些协议为从易于获得的呋喃中密集取代的杂环基序提供了一种实用的方法。
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  作者：V. T. Abaev、M. G. Kadieva、A. V. Butin、G. D Krapivin、E.T. Oganesyan、V. E. Zavodnik

  DOI：10.1023/a:1017511232104

  日期：——