N-[3-(ethoxycarbonyl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiophene-2-yl]-N'-ethoxycarbonylthiourea | 328289-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: N-[3-(ethoxycarbonyl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiophene-2-yl]-N'-ethoxycarbonylthiourea
• 英文别名: 2-((ethoxycarbonylamino)carbothioyl)amino-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 2-(ethoxycarbonylcarbamothioylamino)-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carboxylate
• CAS: 328289-03-8
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O₄S₂
• 分子量: 356.467
• InChiKey: QTTOOTZNDAUUOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3-(ethoxycarbonyl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiophene-2-yl]-N'-ethoxycarbonylthiourea 在 乙醇 、 sodium ethanolate 作用下， 反应 0.5h， 以88%的产率得到2-疏基-5,6,7,8-四氢-3H-苯并[4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-酮
  参考文献：
  名称：

  一些新型噻吩并[2,3-d]嘧啶的合成、表征和生物学研究

  摘要：

  已经从 2-氨基噻吩-3-羧酸酯及其腈类似物制备了几种 2-未取代的噻吩并 [2,3-d] 嘧啶。一些三唑并噻吩并嘧啶和 2-硫代噻吩并嘧啶的代表也已使用热和微波 (MW) 辐射技术合成。基于红外、核磁共振、二维核磁共振和质谱数据阐明了所制备化合物的结构。还检查了一些选定的合成化合物的生物活性。

  DOI：

  10.3390/molecules15063932
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4,5,6,7-四氢苯并噻酚-3-羧酸乙酯 、 异硫氰酰甲酸乙酯 以 乙醇 为溶剂， 以92%的产率得到N-[3-(ethoxycarbonyl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiophene-2-yl]-N'-ethoxycarbonylthiourea
  参考文献：
  名称：

  一些新型噻吩并[2,3-d]嘧啶的合成、表征和生物学研究

  摘要：

  已经从 2-氨基噻吩-3-羧酸酯及其腈类似物制备了几种 2-未取代的噻吩并 [2,3-d] 嘧啶。一些三唑并噻吩并嘧啶和 2-硫代噻吩并嘧啶的代表也已使用热和微波 (MW) 辐射技术合成。基于红外、核磁共振、二维核磁共振和质谱数据阐明了所制备化合物的结构。还检查了一些选定的合成化合物的生物活性。

  DOI：

  10.3390/molecules15063932

文献信息

• A facile one-pot synthesis of 6,7,8,9-tetrahydrobenzo[4,5]thieno[2,3-d]-1,2,4-triazolo[4,5-a]pyrimidin-5-ones
  作者：Sobhi M. Gomha

  DOI：10.1007/s00706-008-0060-z

  日期：2009.2

  The reaction of 2-mercapto-6,7,8,9-tetrahydro3H-benzo[4,5]thieno[2,3- d] pyrimidin-4-one or its 2-methylthio derivative with hydrazonoyl halides, in the presence of triethylamine, yielded 6,7,8,9-tetrahydrobenzo[4,5] thieno [2,3- d]-1,2,4-triazolo[4,5-a] pyrimidin-5-ones. The structure of the latter compounds was further confirmed by reaction of 2-mercapto-6,7,8,9-tetrahydro-3H- benzo[4,5] thieno[2,3- d] pyrimidin-4-one with the appropriate active chloromethylenes followed by coupling of the products with benzenediazonium chloride to afford the non-isolable azocoupling products which converted, in situ, to 6,7,8, 9-tetrahydrobenzo[4,5] thieno[2,3- d]-1,2,4-triazolo[4,5- a] pyrimidin- 5- ones. The reaction mechanism was proposed and the products were screened for their biological activity. Some of the newly synthesized compounds had a moderate effect against some bacterial and fungal species.
• Synthesis, Characterization and Biological Studies of Some Novel Thieno[2,3-d]pyrimidines
  作者：Khulud M. Al-Taisan、Hassan M. A. Al-Hazimi、Shar S. Al-Shihry

  DOI：10.3390/molecules15063932

  日期：——

  Several 2-unsubstituted thieno[2,3-d]pyrimidines have been prepared from 2-aminothiophene-3-carboxylic acid esters and their carbonitrile analogs. Some triazolo-thienopyrimidine and 2-thioxothienopyrimidine representatives have also been synthesized using thermal and microwave (MW) irradiation techniques. Structures of the prepared compounds were elucidated on the basis of IR, NMR, 2D NMR and mass

  已经从 2-氨基噻吩-3-羧酸酯及其腈类似物制备了几种 2-未取代的噻吩并 [2,3-d] 嘧啶。一些三唑并噻吩并嘧啶和 2-硫代噻吩并嘧啶的代表也已使用热和微波 (MW) 辐射技术合成。基于红外、核磁共振、二维核磁共振和质谱数据阐明了所制备化合物的结构。还检查了一些选定的合成化合物的生物活性。