methyl 2-cyclopentylbenzofuran-5-carboxylate | 1154060-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: methyl 2-cyclopentylbenzofuran-5-carboxylate
• 英文别名: 2-Cyclopentylbenzofuran-5-carboxylic acid methyl ester；methyl 2-cyclopentyl-1-benzofuran-5-carboxylate
• CAS: 1154060-72-6
• 化学式: C₁₅H₁₆O₃
• 分子量: 244.29
• InChiKey: XUSBBPXYJVGLBE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  359.8±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.176±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环戊基乙炔 、 4-羟基-3-碘苯甲酸甲酯 在 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 以62%的产率得到methyl 2-cyclopentylbenzofuran-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  固定在硅质介孔泡沫塑料上的可回收钯纳米粒子催化末端炔烃和碘代芳烃合成苯并呋喃和吲哚。

  摘要：

  在本文中，我们报告了一种多相催化剂的利用，该催化剂由硅质介孔泡沫（Pd 0 -AmP-MCF）上负载的Pd纳米颗粒组成，用于杂环的合成。的反应Ó -iodophenols和保护ö与乙炔-iodoanilines在Pd纳米催化剂的存在下生产2-取代的苯并呋喃并吲哚，分别。通常，在温和的反应条件下，无需添加配体，催化方案就能以令人满意的良好收率获得所需的产物。此外，通过扩展的X射线吸收精细结构光谱进一步阐明了所报道的Pd纳米催化剂的结构，并且证明了该催化剂可以多次循环使用，而活性没有明显损失。

  DOI：

  10.1002/chem.201702614

文献信息

• Bis-(Sulfonylamino) Derivatives in Therapy 065
  申请人：Bylund Johan

  公开号：US20090131468A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  The invention provides compounds of formula wherein R 1 , R 2 , R 3 , A and m are as defined in the specification and optical isomers, racemates and tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of microsomal prostaglandin E synthase-1.

  该发明提供了以下式中R1、R2、R3、A和m的化合物，其中R1、R2、R3、A和m的定义如规范中所述，以及其光学异构体、消旋体和互变异构体，以及其药学上可接受的盐；以及它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。这些化合物是微粒体前列腺素E合成酶-1的抑制剂。
• [EN] BIS-(SULFONYLAMINO) DERIVATIVES IN THERAPY 066<br/>[FR] DÉRIVÉS BIS-(SULFONYLAMINO) DANS UNE THÉRAPIE 066
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009064251A1

  公开（公告）日：2009-05-22

  The invention provides compounds of formula wherein R1, R3, L1, L2, G1, G2, A and m are as defined in the specification and optical isomers, racemates and tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of microsomal prostaglandin E synthase-1.

  该发明提供了以下式中R1、R3、L1、L2、G1、G2、A和m的化合物，其中所述化合物的光学异构体、消旋体和互变异构体以及其药学上可接受的盐；以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。这些化合物是微粒体前列腺素E合成酶-1的抑制剂。
• Bis-(Sulfonylamino) Derivatives in Therapy 066
  申请人：Bylund Johan

  公开号：US20090281138A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  The invention provides compounds of formula wherein R 1 , R 3 , L 1 , L 2 , G 1 , G 2 , A and m are as defined in the specification and optical isomers, racemates and tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of microsomal prostaglandin E synthase-1.

  该发明提供了公式如下的化合物，其中R1、R3、L1、L2、G1、G2、A和m如规范中所定义，以及其光学异构体、消旋体和互变异构体，以及其药学上可接受的盐；以及它们的制备过程，包含它们的制药组合物和它们在治疗中的使用。这些化合物是微粒体前列腺素E合成酶-1的抑制剂。
• BIS-(SULFONYLAMINO) DERIVATIVES IN THERAPY 066
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2217566A1

  公开（公告）日：2010-08-18
• [EN] BIS-(SULFONYLAMINO) DERIVATIVES IN THERAPY 065<br/>[FR] DÉRIVÉS BIS-(SULFONYLAMINO) DANS UNE THÉRAPIE 065
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009064250A1

  公开（公告）日：2009-05-22

  The invention provides compounds of formula wherein R1, R2 , R3, A and m are as defined in the specification and optical isomers, racemates and tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of microsomal prostaglandin E synthase-1.