摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

6,7-dihydroxy-chromen-4-one | 59887-94-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6,7-dihydroxy-chromen-4-one
英文别名
6,7-Dihydroxychromon;6,7-Dihydroxy-4H-1-benzopyran-4-one;6,7-dihydroxychromen-4-one
6,7-dihydroxy-chromen-4-one化学式
CAS
59887-94-4
化学式
C9H6O4
mdl
——
分子量
178.144
InChiKey
RBROKQGKQQOCNC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    66.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:0b1c0d3d46ef23a3dd5c7fd159a1dfcd
查看

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6,7-dihydroxy-chromen-4-one溴氟甲基膦酸二乙酯 在 alkali metal carbonate 作用下, 反应 48.0h, 以51%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    一种二氟烷基取代的黄酮醇、异黄酮醇和香豆素类化合物的合成方法
    摘要:
    本申请公开了有机合成领域的一种简便条件下二氟烷基取代的黄酮醇、异黄酮醇和香豆素醇类化合物的合成方法,具体地说,是由简单的黄酮醇、异黄酮醇和香豆素醇化合物和溴二氟膦酸酯出发,高收率地得到二氟烷基取代的黄酮醇、异黄酮醇和香豆素醇的方法。该方法使用天然产物提取得到的黄酮醇、异黄酮醇和香豆素醇和溴二氟膦酸酯化合物为原料,在廉价易得的弱碱存在下,较高收率和选择性的得到目标产物。具有反应条件温和,底物适用范围广,操作简便,反应效率高等优点。所得的结构具有抗肿瘤,抗氧化等生物活性,所得的产物同时也是一类十分重要的中间体,可以用于进一步的化学修饰,在生物医药领域具有较大的应用前景。
    公开号:
    CN106977483A
点击查看最新优质反应信息