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Ethyl-α-thiazolidin-2-yliden-acetat | 50621-04-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
Ethyl-α-thiazolidin-2-yliden-acetat
英文别名
(E)-thiazolidin-2-ylidene-acetic acid ethyl ester;2-carbethoxymethylidenethiazolidine;ethyl (2E)-2-(1,3-thiazolidin-2-ylidene)acetate
Ethyl-α-thiazolidin-2-yliden-acetat化学式
CAS
50621-04-0
化学式
C7H11NO2S
mdl
——
分子量
173.236
InChiKey
LOTIFAYZTRAOOR-AATRIKPKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    305.8±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:03edc14ae31fcab775d7b45a44be1afb
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文献信息

  • Tetrahydroimidazolo[1,2-a]pyridine derivatives
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:US03935220A1
    公开(公告)日:1976-01-27
    1,4-Dihydropyridines bearing carbonyl functions in the 3- and 5-positions, being optionally substituted by lower alkyl in the 6-position, being substituted in the 4-position by lower alkyl, phenyl, substituted phenyl or a heterocyclic group, and being fused through the 1- and 2-positions to a five, six or seven membered cycloalkyl ring, one methylene group of which can be replaced by sulfur, oxygen imino or alkylimino, are antihypertensive agents and coronary vessel dilators. The compounds, of which 6-methyl-4-(3-nitrophenyl)-1,2-pentamethylene-1,4-dihydropyridine-3,5-dica rboxylic acid 3,5-diethyl ester is a representative embodiment, are prepared through condensation of an ylideneacetoacetic acid ester and a cyclic enamino carbonyl derivative.
    在3和5位带有羰基功能的1,4-二氢吡啶,可以在6位上选择性地被低碳基取代,在4位被低碳基,苯基,取代苯基或杂环基所取代,并通过1和2位与五,六或七元环烷基环融合,在其中一个亚甲基可以被硫,氧,亚胺或烷基亚胺取代,是抗高血压药和冠状血管扩张剂。这些化合物,其中6-甲基-4-(3-硝基苯基)-1,2-戊亚甲基-1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸3,5-二乙酯是一个代表性实施例,通过一个亚甲基乙酮酸酯和一个环状烯胺羰基衍生物的缩合制备。
  • US3948923A
    申请人:——
    公开号:US3948923A
    公开(公告)日:1976-04-06
  • US3935220A
    申请人:——
    公开号:US3935220A
    公开(公告)日:1976-01-27
  • US4004015A
    申请人:——
    公开号:US4004015A
    公开(公告)日:1977-01-18
  • US3951988A
    申请人:——
    公开号:US3951988A
    公开(公告)日:1976-04-20
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