N-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-cyclohexylamine | 80509-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: N-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-cyclohexylamine
• 英文别名: 2-Cyclohexylaminoimidazolin；2-Cyclohexylamino-Δ²-imidazolin；cyclohexyl-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-amine；N-cyclohexyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-amine
• CAS: 80509-82-6
• 化学式: C₉H₁₇N₃
• 分子量: 167.254
• InChiKey: YXQYDPYBZVVAGA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  145 °C
• 沸点：
  266.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  36.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲硫基-2-咪唑啉 、 环己胺 在 sodium ethanolate 作用下， 生成 N-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-cyclohexylamine
  参考文献：
  名称：

  磷酸二酯的双（烷基胍）受体：抗衡离子、溶剂混合物和腔弹性对络合的影响

  摘要：

  已经合成了四种双（胍）受体，其中胍基团在空间上由八氢吖啶（meso-3 和 d,l-3）或六氢二环戊二烯 [b,e] 吡啶（meso-4 和 d,l-4）预先组织间隔以补充磷酸二酯。这些结构旨在模拟葡萄球菌核酸酶的活性位点，从而与结合的磷酸二酯形成四个氢键，而宿主结构几乎没有重组。合成包括两部分：间隔基的构建和通过胺和硫脲盐之间的分子内环化形成氨基咪唑啉基团

  DOI：

  10.1021/ja00075a021

文献信息

• A Synthesis of 2-Alkylamino-4,5-dihydroimidazoles
  作者：Samuel R. Aspinall、Ernest J. Bianco

  DOI：10.1021/ja01146a030

  日期：1951.2
• Heterocyclic bases of the aminoimidazoline series and process of preparing them
  申请人：IG FARBENINDUSTRIE AG

  公开号：US01912849A1

  公开（公告）日：1933-06-06
• DE539179
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• The Reaction of Amines with 2-Nitramino-1,3-diaza-2-cycloalkenes
  作者：A. F. McKay、J. R. Coleman、Gordon A. Grant

  DOI：10.1021/ja01163a113

  日期：1950.7
• Bis(alkylguanidinium) receptors for phosphodiesters: effect of counterions, solvent mixtures, and cavity flexibility on complexation
  作者：Diane M. Kneeland、Katsuhiko Ariga、Vincent M. Lynch、Chia Yu Huang、Eric V. Anslyn

  DOI：10.1021/ja00075a021

  日期：1993.11

  Four bis(guanidinium) receptors have been synthesized in which the guanidinium groups are spatially preorganized by an octahydroacridine (meso-3 and d,l-3) or hexahydrodicyclopenta[b,e]pyridine (meso-4 and d,l-4) spacer to complement a phosphodiester. These structures are designed to mimic the active site of staphylococcal nuclease and, thereby, form four hydrogen bonds to a bound phosphodiester with

  已经合成了四种双（胍）受体，其中胍基团在空间上由八氢吖啶（meso-3 和 d,l-3）或六氢二环戊二烯 [b,e] 吡啶（meso-4 和 d,l-4）预先组织间隔以补充磷酸二酯。这些结构旨在模拟葡萄球菌核酸酶的活性位点，从而与结合的磷酸二酯形成四个氢键，而宿主结构几乎没有重组。合成包括两部分：间隔基的构建和通过胺和硫脲盐之间的分子内环化形成氨基咪唑啉基团