1-(2,4-dihydroxy-6-methylphenyl)-2-(4-methoxyphenyl)-ethanone | 15485-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-(2,4-dihydroxy-6-methylphenyl)-2-(4-methoxyphenyl)-ethanone
• 英文别名: 1-(2,4-dihydroxy-6-methyl-phenyl)-2-(4-methoxy-phenyl)-ethanone；1-(2,4-Dihydroxy-6-methylphenyl)-2-(4-methoxyphenyl)ethanone
• CAS: 15485-71-9
• 化学式: C₁₆H₁₆O₄
• 分子量: 272.301
• InChiKey: RXIHXOYDUDWXJR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  109–110°C
• 沸点：
  464.7±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.244±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,4-dihydroxy-6-methylphenyl)-2-(4-methoxyphenyl)-ethanone 生成 5-methylformononetin
  参考文献：
  名称：

  YUE, BAOZHEN;ZHOU, ZEWEI;CAI, MENGSHEN, GAODEHN SYUEHSYAO XUASYUEH SYUEHBAO, 11,(1990) N, S. 99-101

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二羟基甲苯 生成 1-(2,4-dihydroxy-6-methylphenyl)-2-(4-methoxyphenyl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  YUE, BAOZHEN;ZHOU, ZEWEI;CAI, MENGSHEN, GAODEHN SYUEHSYAO XUASYUEH SYUEHBAO, 11,(1990) N, S. 99-101

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Arylalkyl Ketones, Benzophenones, Desoxybenzoins and Chalcones Inhibit TNF-α Induced Expression of ICAM-1: Structure-Activity Analysis
  作者：Sarvesh Kumar、Chandra Shekhar Reddy L、Yogesh Kumar、Amit Kumar、Brajendra K. Singh、Vineet Kumar、Shashwat Malhotra、Mukesh K. Pandey、Rajni Jain、Rajesh Thimmulappa、Sunil K. Sharma、Ashok K. Prasad、Shyam Biswal、Erik Van der Eycken、Anthony L. DePass、Sanjay V. Malhotra、Balaram Ghosh、Virinder S. Parmar

  DOI：10.1002/ardp.201100279

  日期：2012.5

  potent intercellular cell adhesion molecule‐1 (ICAM‐1) inhibitors, a large number of arylalkyl ketones, benzophenones, desoxybenzoins and chalcones and their analogs (54 in total) have been synthesized and screened for their ICAM‐1 inhibitory activity. The structure‐activity relationship studies of these compounds identified three potent chalcone derivatives and also demonstrated the possible mechanism

  白细胞和血管内皮细胞 (EC) 之间通过细胞粘附分子的相互作用在各种炎症和自身免疫性疾病的发病机制中起着重要作用。阻断这些相互作用的小分子已成为针对急性和慢性炎症疾病的潜在治疗剂。为了鉴定有效的细胞间细胞粘附分子-1 (ICAM-1) 抑制剂，已经合成了大量的芳烷基酮、二苯甲酮、脱氧安息香和查耳酮及其类似物（共 54 种），并筛选了它们的 ICAM-1 抑制剂活动。这些化合物的构效关系研究确定了三种有效的查耳酮衍生物，并证明了其 ICAM-1 抑制活性的可能机制。
• Substituted indazole-O-glucosides
  申请人：Patel Mona

  公开号：US20050032711A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  Substituted indazole-O-glucosides, compositions containing them, and methods of using them, for example for the treatment of diabetes and Syndrome X are disclosed.

  本发明揭示了替代的吲哚-O-葡萄糖苷，含有它们的组合物以及使用它们的方法，例如用于治疗糖尿病和X综合征。
• SUBSTITUTED INDAZOLES-O- GLUCOSIDES
  申请人：Patel Mona

  公开号：US20090099104A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  Substituted indazole-O-glucosides, compositions containing them, and methods of using them, for example for the treatment of diabetes and Syndrome X are disclosed.

  本发明涉及替代的吲唑-O-葡萄糖苷，包含它们的组合物以及使用它们的方法，例如用于治疗糖尿病和X综合症。
• SUBSTITUTED INDAZOLE-O-GLUCOSIDES
  申请人：Patel Mona

  公开号：US20100062971A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  Substituted indazole-O-glucosides, compositions containing them, and methods of using them, for example for the treatment of diabetes and Syndrome X are disclosed.

  本发明涉及替代的吲唑-O-葡萄糖苷，包含它们的组合物，以及使用它们的方法，例如用于治疗糖尿病和X综合征。
• [EN] SUBSTITUTED INDAZOLE-O-GLUCOSIDES<br/>[FR] INDAZOLES-O-GLUCOSIDES SUBSTITUES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2005011592A3

  公开（公告）日：2005-06-16