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10-Hydroxy-23,23-dimethyl-12-(2-methylprop-1-enyl)-13,22-dioxahexacyclo[12.12.0.02,11.04,9.015,20.021,26]hexacosa-1(14),4,6,8,15,17,19,21(26),24-nonaen-3-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
10-Hydroxy-23,23-dimethyl-12-(2-methylprop-1-enyl)-13,22-dioxahexacyclo[12.12.0.02,11.04,9.015,20.021,26]hexacosa-1(14),4,6,8,15,17,19,21(26),24-nonaen-3-one
英文别名
10-hydroxy-23,23-dimethyl-12-(2-methylprop-1-enyl)-13,22-dioxahexacyclo[12.12.0.02,11.04,9.015,20.021,26]hexacosa-1(14),4,6,8,15,17,19,21(26),24-nonaen-3-one
10-Hydroxy-23,23-dimethyl-12-(2-methylprop-1-enyl)-13,22-dioxahexacyclo[12.12.0.02,11.04,9.015,20.021,26]hexacosa-1(14),4,6,8,15,17,19,21(26),24-nonaen-3-one化学式
CAS
——
化学式
C30H28O4
mdl
——
分子量
452.55
InChiKey
SKJRYEXMVTUEQX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    tecomaquinone I 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以45 mg的产率得到10-Hydroxy-23,23-dimethyl-12-(2-methylprop-1-enyl)-13,22-dioxahexacyclo[12.12.0.02,11.04,9.015,20.021,26]hexacosa-1(14),4,6,8,15,17,19,21(26),24-nonaen-3-one
    参考文献:
    名称:
    异辛烷醇和替卡马醌衍生物的 1 H 和 13 C NMR 谱的总归属
    摘要:
    Isocatalpanol 和 tecomaquinone I 来自巴西东北部的药用植物 Lippia sidoides 的根。用 NaBH4 还原 tecomaquinone I 产生了一种新的衍生物。结构解析是在光谱数据的基础上完成的,主要是通过高场核磁共振和电子电离质谱。版权所有 © 2005 John Wiley & Sons, Ltd.
    DOI:
    10.1002/mrc.1582
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文献信息

  • Total assignments of1H and13C NMR spectra of isocatalpanol and a derivative of tecomaquinone
    作者:Allana Kellen L. Santos、Jõao Carlos Assunção、Aluisio M. Fonseca、Otilia D. L. Pessoa、Francisco Jose Q. Monte、Telma L. G. Lemos、Raimundo Braz-Filho
    DOI:10.1002/mrc.1582
    日期:2005.7
    tecomaquinone I were obtained from roots of Lippia sidoides, a medicinal plant from northeast Brazil. Reduction of tecomaquinone I with NaBH4 yielded a new derivative. Structural elucidation was done on the basis of spectral data, mainly by high‐field NMR and electron ionization mass spectrometry. Copyright © 2005 John Wiley & Sons, Ltd.
    Isocatalpanol 和 tecomaquinone I 来自巴西东北部的药用植物 Lippia sidoides 的根。用 NaBH4 还原 tecomaquinone I 产生了一种新的衍生物。结构解析是在光谱数据的基础上完成的,主要是通过高场核磁共振和电子电离质谱。版权所有 © 2005 John Wiley & Sons, Ltd.
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