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10-Hydroxy-23,23-dimethyl-12-(2-methylprop-1-enyl)-13,22-dioxahexacyclo[12.12.0.02,11.04,9.015,20.021,26]hexacosa-1(14),4,6,8,15,17,19,21(26),24-nonaen-3-one
10-Hydroxy-23,23-dimethyl-12-(2-methylprop-1-enyl)-13,22-dioxahexacyclo[12.12.0.02,11.04,9.015,20.021,26]hexacosa-1(14),4,6,8,15,17,19,21(26),24-nonaen-3-one
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
萘并吡喃类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
10-Hydroxy-23,23-dimethyl-12-(2-methylprop-1-enyl)-13,22-dioxahexacyclo[12.12.0.02,11.04,9.015,20.021,26]hexacosa-1(14),4,6,8,15,17,19,21(26),24-nonaen-3-one
英文别名
10-hydroxy-23,23-dimethyl-12-(2-methylprop-1-enyl)-13,22-dioxahexacyclo[12.12.0.02,11.04,9.015,20.021,26]hexacosa-1(14),4,6,8,15,17,19,21(26),24-nonaen-3-one
CAS
——
化学式
C
30
H
28
O
4
mdl
——
分子量
452.55
InChiKey
SKJRYEXMVTUEQX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6
重原子数:
34
可旋转键数:
1
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.3
拓扑面积:
55.8
氢给体数:
1
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
tecomaquinone I
89355-02-2
C
30
H
24
O
4
448.518
反应信息
作为产物:
描述:
tecomaquinone I
在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 6.0h, 以45 mg的产率得到10-Hydroxy-23,23-dimethyl-12-(2-methylprop-1-enyl)-13,22-dioxahexacyclo[12.12.0.02,11.04,9.015,20.021,26]hexacosa-1(14),4,6,8,15,17,19,21(26),24-nonaen-3-one
参考文献:
名称:
异辛烷醇和替卡马醌衍生物的 1 H 和 13 C NMR 谱的总归属
摘要:
Isocatalpanol 和 tecomaquinone I 来自巴西东北部的药用植物 Lippia sidoides 的根。用 NaBH4 还原 tecomaquinone I 产生了一种新的衍生物。结构解析是在光谱数据的基础上完成的,主要是通过高场核磁共振和电子电离质谱。版权所有 © 2005 John Wiley & Sons, Ltd.
DOI:
10.1002/mrc.1582
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Total assignments of1H and13C NMR spectra of isocatalpanol and a derivative of tecomaquinone
作者:
Allana Kellen L. Santos、Jõao Carlos Assunção、Aluisio M. Fonseca、Otilia D. L. Pessoa、Francisco Jose Q. Monte、Telma L. G. Lemos、Raimundo Braz-Filho
DOI:
10.1002/mrc.1582
日期:
2005.7
tecomaquinone I were obtained from roots of Lippia sidoides, a medicinal plant from northeast Brazil. Reduction of tecomaquinone I with NaBH4 yielded a new
derivative
. Structural elucidation was done on the basis of spectral
data
, mainly by high‐field
NMR
and electron ionization mass spectrometry. Copyright © 2005 John Wiley & Sons, Ltd.
Isocatalpanol 和 tecomaquinone I 来自巴西东北部的药用植物 Lippia sidoides 的根。用 NaBH4 还原 tecomaquinone I 产生了一种新的衍生物。结构解析是在光谱数据的基础上完成的,主要是通过高场核磁共振和电子电离质谱。版权所有 © 2005 John Wiley & Sons, Ltd.
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